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4. Describir y señalas las principales interacciones faracológicas de los grupos antibacterianos que se podrían establecer en la paciente.

LAS SULFAMIDAS Y TRIMETOPRIMA(trimetorpim-sulfametoxazol)
Interacciones farmacológicas:
Con anticoagulantes orales, hipoglucemiantes del tipo de sulfonilurea y anticonvulsivos como hidantoína.
Pueden desplazar a los anticoagulantes orales (hemorragias), yal metotrexato de su unión a proteínas plasmáticas y por lo tanto aumentar su toxicidad.
Inhibe el metabolismo de la fenitoína por lo que aumenta su toxicidad neurológica.


QUINOLONAS(ciprofloxacino)
Interacciones farmacológicas:
La administración de compuestos que contienen cationes como aluminio, magnesio, calcio, hierro y zinc (complementos nutricionales multivitamínicos y minerales yantiácidos) disminuye considerablemente la absorción de las quinolonas, pues se forman quelatos insolubles. La administración concomitante de sulcralfato también disminuye su absorción. Estos medicamentosdeberían administrarse con un intervalo de 2 a 3 horas.
El ácido nalidíxico desplaza a la warfarina de su unión a proteínas plasmáticas. Puede existir exceso de efectos anticoagulantes y peligro dehemorragias. La administración de fluoroquinolonas son derivados cumarínicos pueden prolongar el tiempo de protrombina (Proteína precursora de la trombina en el proceso de coagulación de la sangre).
Todaslas quinolonas de segunda generación, con excepción de ofloxacino, pueden elevar los niveles plasmáticos de teofilina. Se recomienda monitorización plasmática de la teofilina cuando se administra confluoroquinolonas.
El moxifloxacino y el gatifloxacino ocasionan un aumento muy variable de los niveles de digoxina.
La coadministración de pefloxacino y cimetidina producen aumento de semivida delpefloxacino. Los pacientes tratados con ambos fármacos podrían requerir algún ajuste en la dosificación de perfloxacino.
La probenecida disminuye la excreción urinaria de algunas quinolonas, Estos...