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MICROSCOPIA
INTRODUCCIÓN.
Microscopia de contraste de fases.
Con este tipo de microscopio es posible estudiar los detalles estructurales de las células vivas o muertas,
convierte mediante métodosópticos las diferencias existentes entre el trayecto de las ondas luminosas en
diferencias de intensidad visibles y en consecuencia, en contraste. Se emplea 1) un diafragma anular situado
por debajo delcondensador y 2) un objetivo que contiene una placa de fase o de difracción situada en la
porción posterior del plano focal. Esta placa separa la onda directa de la onda difractada, y aumenta laintensidad de la relación entre las fases lo que da lugar a las formación de una imagen visible. El objetivo
recibe la onda directa y la difractada.
Microscopia de interferencia.
Se basa en los mismosprincipios que el microscopio de contraste de fases. Sin embargo permite obtener datos
cualitativos y cuantitativos, permite al observador seleccionar el contraste más adecuado para cada
observación ademáscon la iluminación directa, los cambios de fase se ponen de manifiesto mediante contraste
de color que permite también obtener resultados semicuantitativos. Empleando el microscopio de interferenciase aprecian los cambios que se producen en la masa seca de los cultivos celulares durante los procesos de
crecimiento y división.
Microscopia de polarización.
La base de este microscopio es idéntica ala del óptico convencional, con la excepción de que se coloca un
polarizador frente al condensador y un analizador más allá del objetivo, en el ocular.
Microscopia ultravioleta.
Esta fue utilizadapara el estudio de partículas coloides. La menor longitud de onda permitía el estudio de
partículas en solución que no eran visibles mediante el empleo del microscopio óptico. El microscopioultravioleta, también recibió el nombre de ultramicroscopio. La longitud de onda de estos rayos excita los
fluorocromos dando una fluorescencia visible.
Microscopia de campo oscuro.
Se basa en el límite entre...