33 Metabolismo Hemo Nucleotidos

METABOLISMO DE OTROS COMPUESTOS NITROGENADOS

PREGUNTAS

Nº 1. Tipo C. Dificultad: 1

La participación de aspartato es esencial para la síntesis del grupo hemo PORQUE los nitrógenos
hemínicos proceden del aspartato.
a b c d e


Nº 2. Tipo A. Dificultad: 1

Un aminoácido precursor delgrupo hemo es:
a. Alanina.
b. Prolina.
c. Histidina.
d. Glicina.
e. Glutamina.


Nº 3. Tipo B. Dificultad: 1

Son precursores del grupo hemo:
1. Glicina.
2. Acido -amino -cetoadípico.
3. SuccinilCoA.
4. Eritropoyetina.
a b c d e


Nº 4. Tipo A. Dificultad: 1

Una de las siguientes sustanciasno es un producto intermedio en la biosíntesis de protoporfirinógeno IX:
a. Porfobilinógeno.
b. Urógeno III.
c. Coprógeno III.
d. Porfobilinógeno.
e. Coprógeno I


Nº 5. Tipo B. Dificultad: 2

La enzima -aminolevulinato sintetasa:
1. Es una enzima intramitocondrial.
2. Es dependiente del fosfato de piridoxal.
3. Es regulable por el grupo hemo.
4. Tiene como substratos al succinato y laglicina.
a b c d e


Nº 6. Tipo A. Dificultad: 2

Si en la biosíntesis de la hemoglobina se utiliza glicina marcada con 14C en el carbono 2, el intermediario -aminolevulinato estará marcado en el carbono:
a. 2
b. 3.
c. 4
d. 5.
e. Ninguno de los anteriores.


Nº 7. Tipo B. Dificultad: 2

La enzimaferroquelatasa:
1. Se localiza en la membrana interna mitocondrial de los hepatocitos.
2. Usa el hierro en su forma ferrosa.
3. Tiene como sustrato a la protoporfirina IX, pero no a otras porfirinas.
4. Cataliza la unión del núcleo porfirínico a la porción globina.
a b c d e


Nº 8. Tipo B.Dificultad: 1

Las porfirias pueden dar lugar a:
1. Trastornos hematológicos.
2. Fotosensibilizaciones.
3. Ataques de dolor abdominal.
4. Trastornos neurológicos.
a b c d e


Nº 9. Tipo C. Dificultad: 1

Los términos porfirinuria y porfiria indican ambos que existe un defecto genético en lasíntesis de hemo PORQUE el fallo genético en las porfirinurias ocurre en el riñón y en las porfirias tiene lugar exclusivamente en los eritrocitos.
a b c d e


Nº 10. Tipo A. Dificultad: 2

No es una porfiria hepática:
a. La congénita de Günther.
b. La intermitente aguda.
c. La variegata o jaspeada.
d.La cutánea tardía.
e. La coproporfiria hereditaria.


Nº 11. Tipo B. Dificultad: 2

Porfiria eritropoyética congénita:
1. Se acumulan porfirinas anormales en la orina.
2. Está disminuida la coproporfirinógeno oxidorreductasa.
3. Está afectada la enzima urógeno cosintasa.
4. Se acumula urógeno III.
a b c de


Nº 12. Tipo A. Dificultad: 1

La conversión de la hemoglobina en biliverdina puede tener lugar en los macrófagos del sistema retículoendotelial de:
a. Bazo.
b. Hígado.
c. Médula ósea.
d. Glándulas linfáticas.
e. Todos los anteriores.


Nº 13. Tipo B. Dificultad: 1

Catabolismo del grupo hemo:
1. El urobilinógeno se produce en el intestino a partir de bilirrubina.
2. Elurobilinógeno es un producto de oxidación de la urobilina.
3. La estercobilina colorea las heces.
4. En el riñón es donde el estercobilinógeno se convierte en estercobilina.
a b c d e


Nº 14. Tipo B. Dificultad: 1

Participan en el catabolismo del grupo hemo:
1. Ligandinas hepáticas.
2....