5 Conclusiones



V. CONCLUSIONES
Siempre en los procesos de destilación el primer componente en evaporarse será el más volátil de todos los que se encuentren en el experimento.
La proporción detemperatura y volumen es de forma directamente proporcional, siendo la tendencia de su gráfica por consecuencia una recta.
Se aprecia que mientras las temperaturas de ebullición entre cadacompuesto de la mezcla sean más diferentes o alejadas entre sí, será más fácil manipular los resultados obtenidos, apoyándose como base las temperaturas de ebullición teóricas para darse una ideade los resultados.
La destilación fraccionada nos da mejores resultados (más óptimos) que la destilación simple, y esto es debido directamente a la columna de fraccionamiento.


VI.RECOMENDACIONES
El flujo de agua fría debe de ser continuo ya que esto permite la condensación de los vapores de los solventes orgánicos. Estos vapores orgánicos puede ser muy tóxicos para la salude incluso llegar a ser inflamables.
Revisar bien el equipo de destilación antes de ser usado ya que por ejemplo en el caso de la destilación por arrastre de vapor se podría perder en elproceso la esencia de la respectiva sustancia utilizada.
Acordarse de que cuando la temperatura ya esté por el punto de ebullición del compuesto que queremos extraer esta debemos reducirla,ya que podemos cometer el error de obtener como resultado el compuesto pero mezclado con otro compuesto de la mezcla.
Agregar en lo posible los trozos de porcelana o vidrio para evitar unmovimiento brusco del líquido cuando empiece a hervir (ocasionado por un constante burbujeo).
Las mangueras del flujo de agua deben estar alejadas de la cocinilla, para evitar accidentes.Como se dijo no apoyar el balón de destilado con la cocinilla, para evitar calentamientos agresivos o bruscos que pueden ser peligrosos para nosotros, además de evitar el sobrecalentamiento.