Ac Nucleico Virus

+ACIDOS NUCLEICOS DE LOS VIRUS
La proporción de ácidos nucleicos en los viriones oscila entre un 1 % en el virus de la influenza y un 50 % en el caso de ciertos bacteriófagos; la cantidad de información genética por virión se halla situada entre 1.000 códones en los virus de menor tamaño y 100.000 en los de mayor tamaño. Si se considera que el tamaño de un gen promedio es de 300 códones, puedeconcluirse que los virus de pequeño tamaño contienen quizá de 3 a 4 genes, mientras que los virus de mayor tamaño contienen varios centenares de ellos. La diversidad de las proteínas específicas del virus sintetizadas en la célula infectada varía de acuerdo con el tamaño del genoma.
En los virus se han encontrado las cuatro posibilidades existentes con respecto al tipo y número de cadenas de losdcidos nucleicos (DNA y RNA de cadena única y de cadena doble).
DNA vírico de cadena doble
Peso molecular: número de moléculas por virión. Los pesos moleculares de los DNA víricos, determinados mediante los métodos descritos en el capítulo 10. En el caso de los DNA de mayor tamaño, como es el caso de los colifagos T de numeración par, los datos más exactos han sido obtenidos por Autorradiografíay por microscopio electrónica . Los tamaños obtenidos fueron de 52 y 49 respectivamente, lo que, suponiendo que la distancia entre nucleótidos es de 3,46 A a lo largo del eje de la hélice, corresponde a 1,50 X 1 O' y 1,41 X 1 O' pares de nucleótidos, con pesos moleculares de 1 10 X 10' y 103 X 10' dalton, respectivamente.
En todos los virus DNA, el peso molecular del DNA se halla en relación conla cantidad promedio de este ácido nucleico por virión determinada por medios químicos, lo que demuestra que los viriones contienen una sola molécula de DNA.
Composición en bases del DNA vírico. El contenido G+C de DNA varía considerablemente en los diferentes virus. Parece lógico comparar el DNA vírico con el de las células del huésped, no sólo con respecto a su proporción de bases, sino tambiénen relación a sus frecuencias más próximas, es decir, la proporción de todos los pares de bases adyacentes posibles, que resultan de mayor valor que las secuencias. Los resultados obtenidos demuestran que los virus de mayor tamaño, que dependen en una menor proporción de las funciones celulares para su multiplicación, presentan las desviaciones más significativas con respecto a los valores de lascélulas del huésped; ello ocurre, por ejemplo, en los bacteriófagos T de numeración par o en el virus del herpe. En cambio, el DNA de los virus de pequeño tamaño y el de los virus que interaccionan íntimamente con las células del huésped, como los fagos temperados o los virus oncógenos, es generalmente muy parecido al DNA celular.
Ciertos virus contienen bases anormales. Así, la 5-hidroximetilcitosina fue descubierta por Wyatt y Cohen en sustitución de la citosina en el DNA de los colifagos T de numeración par. Esta importante observación permitió determinar la replicación del DNA vírico en presencia del DNA de la célula del huésped, que no contiene esta base. El problema del origen de esta base permitió demostrar por vez primera que las células infectadas por el fago sintetizan nuevasenzimas, que se hallan ausentes en las células no infectadas. Ciertos bacteriófagos de Bacillus subtilis contienen 5-hidroximetiluracilo o 5-dihidroxipentiluracilo en lugar de timina .
El grupo hidroximetil de la 5-hidroximetilcitosina se halla glucosilado de forma distinta en los diversos fagos. Estas variaciones dependen de las distintas enzimas glucosilantes producidas en las células despuésde su infección por los fagos correspondientes
Configuración especial de ciertos DNA víricos. Los pequeños virus animales y los bacteriófagos contienen DNA cíclico. Esta observación resultó sorprendente hasta que llegó a comprenderse la importancia de la forma cíclica en la replicación y la integración en el genoma del huésped. La utilidad de esta conformación explicaría también el por qué...