Acetamida

Páginas: 2 (403 palabras) Publicado: 30 de julio de 2012
PRODUCCIÓN DE ACETAMIDA A PARTIR DE GAS NATURAL
La acetamida (amida del ácido acético, etanamida), CH3CONH2 (abreviado AcNH2), es la amida del ácido acético. Es un compuesto cristalizado e incoloro,delicuescente en el aire húmedo, inodoro en estado puro, pero con frecuencia tiene olor a ratones debido a una impureza desconocida. En virtud a su elevada funcionalidad, la acetamida es muy estimadacomo disolvente. Su grupo metilo la relaciona con los hidrocarburos; su grupo carbonilo con las cetonas, los ésteres y lo ácidos; el grupo hidroxilo e su tautómero, CH3C(OH):NH, con los alcoholes yel agua; su grupo amino, con los derivados dl amoniaco, y su alta constante dieléctrica intensifica su acción disolvente de compuestos inorgánicos.

Propiedades físicas:
Pf= 81°CPeb= 221.2°C Pv a 105mmHg= 10.0
Al cristalizar la acetamida, puede formar un cristal metaestable que funde a 69°C. y lentamente se convierte con el tiempo en la forma estable,transformación que se efectúa rápidamente si se siembra un cristal de la forma estable,. La mutación es acompaña de desprendimiento de calor.

Propiedades químicas:
Se puede decir que la acetamida esuna sustancia neutra, pues son tan débiles su acidez y su basicidad, que no se manifiestan en solución acuosa. La acetamida se saponifica con los álcalis por el calor y se hidroliza por los ácidos encaliente, según las siguientes reacciones:
CH2CONH2 + NaOH CH3COONa + NH3
CH2CONH2 + HOH + H2SO4 CH2COOH + NH4HSO4
Se convierte en ácido acético por la acción delácido nitroso. Experimenta la reacción de Hoffman y produce monometilamina:
CH2CONH2 + NaOCl CHCONHCl + NaOH
CH3CONHCL + 3NaOH CH3NH3 + NaCl + Na2CO3 + HOHDestilada con Pentóxido de Fósforo, se convierte en acetonitrilo, CH3CN.

Usos:
Por ser la acetamida buen disolvente de muchos compuestos orgánicos e inorgánicos, tiene muchas aplicaciones...
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