Acetaminofen

Acetaminofen
Justificación.
La elección de este fármaco es por el gran empleo del mismo ya que este es empleado por sus propiedades como analgésico, además de que es comúnmente utilizado como medicamento de cabecera, ya que debido a su acción farmacológica logra aliviar cualquier malestar. Debido a su gran disponibilidad en el mercado cualquier persona puede adquirir este fármaco, loque logra que su eficacia este infravalorada.

Nombre común: Acetaminofen
Nombre sistemático: 4-hidroxifenil etanoamida.
Formula sistemática y desarrollada

http://www.medicalook.com/reviews/Acetaminofen.html. Acetaminifen, formula grafica. Acetaminofen review. Medical look.http://www.google.com.mx/imgres?q=acetaminofen&start=128&um=1&hl=es&client=firef

Características del Acetaminofen.
El Acetaminofen posee efectos analgésicos y antipiréticos muy similares a los de la aspirina. Sin embargo, tiene únicamente acción antiinflamatoria débil. Los metabolitos menores contribuyen en grado sumo a los efectos tóxicos de este fármaco. El hecho de que el Acetaminofen no posea actividad antiinflamatoria puede atribuirse a que constituyeun inhibidor débil de la ciclooxigenasa en presencia de altas concentraciones de peróxidos que aparecen en lesiones inflamatorias. Aun más, el fármaco en cuestión no inhibe la activación de neutrofilos como lo hacen otros antiinflamatorios no esteroides.
Dosis terapéuticas únicas o repetidas del Acetaminofen no tienen efecto alguno en el aparato cardiovascular ni en el respiratorio. No surgencambios acido-básicos, ni el producto irrita el estomago, no causa erosión ni hemorragia que a veces se observan después de administración de salicilato. El Acetaminofen no genera efecto alguno en plaquetas, tiempo de sangrado ni en la excreción de acido úrico.

Acción farmacológica: Después de ingerir el Acetaminofen, este se absorbe en forma rápida y casi completa en el tubo gastrointestinal. Suconcentración plasmática llega a un máximo en 30 a 60 min y la vida media en plasma es de unas dos horas después del consumo de dosis terapéuticas. Se distribuye de manera relativamente uniforme en casi todos los líquidos corporales. Es variable la unión de este fármaco a proteínas plasmáticas, y solo 20 a 50% puede ligarse en las concentraciones que se detectan durante la intoxicación aguda.Después de dosis terapéuticas, en orina es posible identificarlo en un 90 a 100% del fármaco.
Una proporción pequeña del fármaco muestra N-hidroxilacion mediada por citocromo P450 hasta formar N-acetilbenzoquinoneimina, un producto intermediario fuertemente reactivo, que reacciona en circunstancias normales con los grupos sulfhidrilo del glutatión. Sin embargo, después de la ingestión de grandes dosisde Acetaminofen se forma el metabolito en cantidades que bastan para agotar el glutatión hepático, en dichas circunstancias, aumenta la reacción con grupos sulfihidrico en proteínas hepáticas y puede presentarse necrosis de hepatocitos, tal vez en parte como consecuencia de la acumulación intracelular de calcio. Activación de la endonucleasa que depende de dicho ion y fragmentación resultante delacido desoxinucleico.

Nombre comercial: Dolex, Focus, Adoren, Dolofen, Winadol, Dolofin, Tylenol, Paracetamol. Presentaciones: tabletas de 500 mg y 1 gr. Jarabe y gotas.

Indicaciones del Acetaminofen: Es un sustitutivo útil de la aspirina, como analgésico o antipirético; es particularmente útil en sujetos en quienes aquella esta contraindicada o cuando seria desventajosa la prolongación deltiempo de sangrado causada por el acido acetilsalisilico. Eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odon­to­génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, co­mo la originada por infecciones virales, la fiebre pos­vacunación, etcétera. La dosis ingerible habitual...