Acetona

Acetona
General
Otros nombres Dimetilcetona
Acetona
ß-cetopropano
Fórmula semidesarrollada CH3(CO)CH3
Fórmula molecular C3H6O
Identificadores
Número CAS 67-64-1[1]
Número RTECS AL31500000
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 790 kg/m3; 0,79 g/cm3
Masa molar 58,04 g/mol
Punto de fusión 178,2 K (-95 °C)
Punto de ebullición 329,4 K(56 °C)
Viscosidad 0,32 cP a 20 °C (293 K)
Índice de refracción 1.35900 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Soluble. También puede disolverse en etanol, isopropanol y tolueno
Momento dipolar 2,91 D
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 253 K (-20 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg
3
1
0
Temperatura de autoignición 738 K (465 °C)
Frases R R11, R36, R66, R67
Frases SS2, S9, S16, S26
Riesgos
Ingestión Náuseas, vómitos (para mayor información, véase Inhalación).
Inhalación Salivación, confusión mental, tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, dolor de garganta, pérdida del conocimiento.
Piel Piel seca, enrojecimiento.
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Posible daño en la córnea.
Dosis semiletal (LD50) >2000 mg/kg, oral (en ratas)Compuestos relacionados
cetonas relacionadas Butanona
Otros compuestos relacionados Propano
Propanal
Ácido propílico
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


INTRODUCCION:
La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperaturaambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.

Solubilidad
Este compuesto es miscible en agua.


Química Industrial
Procesos de fabricación
Lasíntesis a escala industrial[2] de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1

Un segundo método de obtención (6% de la capacidad de los EEUU en 1995) es la deshidrogenación catalítica del alcoholisopropílico.

Otras vías de síntesis de acetona:

Biofermentación
Oxidación de polipropileno
Oxidación de diisopropilbenceno

Producción
EE.UU.

En los EE.UU, el 90% de la producción de acetona manufacturada se realiza mediante el proceso de peroxidación de cumeno con una capacidad que alcanzó en el 2002 los 1,839 millones de toneladas. En el 2002 la capacidad se repartíaen 11 plantas de fabricación pertenecientes a 8 compañías:[3]

Miles de toneladas:

Sunoco (Frankford, Haverhill) 576
Shell (Deer Park-Texas) 324
Ineos Phenol (Theodore-Alabama) 274
Dow (Freeport, Institute) 256
MVPPP (Mount Vernon) 195
Georgia Gulf (Pasadena, Plaquemine) 181
JLM Chemicals (Blue Island) 25
Goodyear Tire & Rubber (Bayport) 8

Total 1,839millones de toneladas
España
Según el directorio[4] de la Federación empresarial de la industria química española (FEIQUE) las siguientes compañías se dedican en España a la fabricación industrial de acetona:

Cepsa Química (La Rábida,Palos de la Frontera, HUELVA)
Química Farmacéutica Bayer, S.A.
Rhodia Iberia S.A.
Cor Química S.L. (Valdemoro, Madrid)
PROQUIBASA(Barcelona)
Quality Chemicals S.L. (Esparraguera, Barcelona)
JGV69 (Alicante,Alicante)


Aplicaciones industriales y demanda
La repartición de las aplicaciones del uso de acetona en los EE.UU. se encontraba en el 2002 en los siguientes segmentos:[3]

Cianohidrina acetona para Metil metacrilato (MMA) 42%
Bisfenol A 24%
Disolventes 17%
Derivados del Aldol (MIBK y...