Acetona

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Acetona |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
Propanona |
General |
Otros nombres | Dimetilcetona
Acetona
ß-cetopropano |
Fórmula semidesarrollada | CH3(CO)CH3 |
Fórmula molecular | C3H6O |
Identificadores |
Número CAS | 67-64-1 |
Número RTECS | AL31500000 |
Propiedades físicas |
Estado de agregación | Líquido |
Apariencia | Incoloro |
Densidad | 790 kg/m3; 0,79 g/cm3|
Masa molar | 58,04 g/mol |
Punto de fusión | 178.2 K (-94.9 °C) |
Punto de ebullición | 329.4 K (56.3 °C) |
Viscosidad | 0,32 cP a 20 °C (293 K) |
Índice de refracción | 1.35900 (20 °C) |
Propiedades químicas |
Solubilidad en agua | Soluble. También puede disolverse en etanol, isopropanol y tolueno |
Momento dipolar | 2,91 D |
Compuestos relacionados |
Cetonas relacionadas |Butanona |
Otros compuestos relacionados | Propano
Propanal
Ácido propílico |
Peligrosidad |
Punto de inflamabilidad | 253 K (-20 °C) |
NFPA 704 | 310 |
Temperatura de autoignición | 738 K (465 °C) |
Frases R | R11, R36, R66, R67 |
Frases S | S2, S9, S16, S26 |
Número RTECS | AL31500000 |
Riesgos |
Ingestión | Náuseas, vómitos (para mayor información, véase Inhalación). |Inhalación | Salivación, confusión mental, tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, dolor de garganta, pérdida del conocimiento. |
Piel | Piel seca, enrojecimiento. |
Ojos | Enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Posible daño en la córnea. |
LD50 | >2000 mg/kg, oral (en ratas) |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones yreferencias |
La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos yotros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas.
Contenido[ocultar] * 1 Nomenclatura * 2 Solubilidad * 3 Química Industrial * 3.1 Procesos de fabricación * 3.2 Producción * 3.2.1 EE.UU. * 3.2.2 España * 4 Aplicaciones industriales y demanda * 5 Estado en el medioambiente * 6 Metabolismo * 7 Riesgos para la salud * 8Véase también * 9 Referencias * 10 Enlaces externos |
[editar] Nomenclatura
La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona. Y la nomenclatura común es dimetil cetona. Son erróneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula.

[editar] Solubilidad
Este compuesto esmiscible en agua.
[editar] Química Industrial
[editar] Procesos de fabricación
La síntesis a escala industrial[1] de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1
Un segundo método de obtención(6% de la capacidad de los EEUU en 1995) es la deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico.
Otras vías de síntesis de acetona:
* Biofermentación
* Oxidación de polipropileno
* Oxidación de diisopropilbenceno
[editar] Producción
[editar] EE.UU.
En los EE.UU, el 90% de la producción de acetona manufacturada se realiza mediante el proceso de peroxidación de cumeno con unacapacidad que alcanzó en el 2002 los 1,839 millones de toneladas. En el 2002 la capacidad se repartía en 11 plantas de fabricación pertenecientes a 8 compañías:[2]
Miles de toneladas:
* Sunoco (Frankford, Haverhill) 576
* Shell (Deer Park-Texas) 324
* Ineos Phenol (Theodore-Alabama) 274
* Dow (Freeport, Institute) 256
* MVPPP (Mount Vernon) 195
* Georgia Gulf...