Aciclovir

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO

FES – IZTACALA

Gómez Cabrera Monserrat
Grupo: 1441
Profesor: Jorge Vega Rodríguez

Sistema Tegumentario

ACICLOVIR
TRABAJO ESCRITO

ACICLOVIRAgente sintético análogo acíclico del nucleósido de purina, que inhibe selectivamente la replicación de ciertos virus, en especial herpes simple tipos 1 y 2 (HVS-1 y HVS-2), varicela zoster (VZV) yEpstein-Barr (EBV).
Impide la replicación viral mediante inhibición de la síntesis de DNA. En una primera etapa, el aciclovir sufre fosforilación y se convierte en monofosfato de aciclovir(acíclico-GMP) un nucleótido, esta fosforilación ocurre eficientemente en células infectadas por el virus del herpes por medio de una timidiocina codificada por el virus. La fosforilación es mínima en las célulasno infectadas. Posteriormente él, aciclo –GMP se convierte, por la acción de diversas enzimas celulares, en difosfato y trifosfato de aciclovir; el cual se incorpora a las cadenas de DNA e inhibe lapolimerasa del DNA de los virus e impide su replicación.
En menor grado, también inhibe la polimerasa alfa- DNA celular. El aciclovir se absorbe lento e incompleto a través de mucosa gastrointestinal.Por vía intravenosa, en dosis terapéuticas, alcanza concentraciones plasmáticas máximas de 10 mcg/ml; las cuales declinan en forma progresiva y desaparecen en unas 8 horas.
Se distribuye ampliamenteen el organismo y alcanza concentraciones eficaces en:
* Riñones
* cerebro
* Bazo
* Útero
* mucosa
* secreciones vaginales
* líquido de las vesículas herpéticas
*líquido cefalorraquídeo: en este caso, su concentración es de 50% en relación con la que se absorba en el plasma.

Además, cruza la barrera placentaria.
De la sustancia, 9 a 33% se une a lasproteínas plasmáticas. Su metabolismo es muy complejo se elimina principalmente en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Su vida media alcanza unas 2h, y se incrementa de manera...