acidos nucleicos y metabolismo

Ácidos Nucleídos y Metabolismo
Los ácidos nucleícos son los que transmiten la información hereditaria. Existen dos tipos de ácidos nucleídos, el acido desoxirribonucleico (ADN) y el acido ribonucleico (ARN).
El ADN es el que contiene el material hereditario de la célula y el ARN es el que participa en el proceso de unión de aminoácidos para que se formen las proteínas.
El ADN y el ARN sonpolímeros que se constituyen de nucleótidos.
Las grandes unidades de ADN en asociación con ciertas proteínas, constituyen a los cromosomas. Los cromosomas son los portadores del material hereditario, los genes.
Cuando la célula no está dividiéndose, el ADN es una maraña de hilos delgados o hebras extendidas, llamado cromatina. Cuando la célula va a dividirse, las hebras se enrollan haciéndose másgruesas y cortas, formando así los cromosomas.
El ADN esta plegado, compactado y enrolladlo en al menos cinco niveles de enrollamiento para construir a los cromosomas. Primero el ADN se enrolla apretadamente de un gripo de proteínas de forma granular llamadas histonas formando un nucleosoma. Los nucleosomas luego se agrupan en fibras de cromatina, que se enrollan aun más para formar al cromosoma.La estructura del ADN fue propuesta por el estadounidense James Watson y el físico británico Francis Crick, estos no realizaron ningún experimento ni recogieron nuevos datos sino que integraron y examinaron todos los datos que se tenían acerca del ADN
Cada unidad de construcción de ADN es un nucleótido que consiste en un azúcar pentosa, la desoxirribosa, en fosfato y una de las cuatro basesnitrogenadas. Las bases incluyen dos purinas, adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidinas, timina (T) y citisina (C)
Los nucleótidos se unen mediante enlaces covalentes para formar un esqueleto de azúcar-fosfato alternado.
A esta apareada con T a través de los dos enlaces de hidrogeno y G esta apareados con C a través de tres enlaces de hidrogeno. Esta correspondencia entre los nucleótidos A-T y G-Cse llama apareamiento de bases.
Las secuencias de bases en las dos cadenas son complementarias entre sí
El genoma humano es la totalidad de la información genética en las células humanas; incluye el contenido de ADN, tanto del núcleo como de la mitocondria.
El proceso por el que el ADN de una célula se copia o se duplica se denomina replicación.
Watson y Crick propusieron un mecanismo dereplicación semiconservativa según el cual, en el momento de la replicación cromosómica, la molécula de ADN se abre por el medio y las bases apareadas se separan al nivel de los puentes de hidrogeno.
La replicación del ADN es un proceso que ocurre solo una vez en cada generación celular. En la mayoría de las células eucarioticas, este proceso ocurre durante la fase S del ciclo celular y ocurre entres etapas principales:
Desarrollado, la replicación del ADN empieza en lugares específicos de la molécula de ADN llamados orígenes de replicación.
Apareamiento de bases, las dos cadenas de ADN se replican a la vez en el punto de unión entre las cadenas separadas, que es una estructura en forma de Y, denominada horquilla de replicación.
Ensamblaje, cuando la ADN polimerasa se acerca al ARNcebador en el ADN degradada y reemplaza al cebador con nucleótidos de ADN.
La replicación avanza en forma bidireccional
En el caso de ARN, es un polímero de nucleótidos, existen tres diferencias importantes entre ellos.
El azúcar en el ARN es ribosa en lugar de desoxirribosa
El ARN por lo general tiene una sola cadena y no cadenas dobles
El ARN contiene uracilo en lugar de timina
Hay tres clasesprincipales de ARN:
El ARN mensajero dirige la síntesis de las proteínas.
El ARN ribosomal es el componente principal de los ribosomas, organelos donde se sintetiza las proteínas
El ARN de transferencia, transfiere, transporta o lleva aminoácidos al ribosoma durante la síntesis de proteínas.
El mecanismo básico de lectura y expresión de los genes es del ADN al ARN a la proteína llamado dogma...