Acidos Nucleicos

1.- ¿ Químicamente qué son los ácidos nucleicos y cuál es su función ?
Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Tienen una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos. Los nucleótidos están formados básicamente por un fosfato esterificado a una pentosa, que a su vez está unida por un enlace beta-glicosídico a una base nitrogenada.El grado de polimerización puede llegar a ser altísimo, con moléculas constituidas por centenares de millones de nucleótidos en una sola estructura covalente. De la misma manera que las proteínas son polímeros lineales aperiódicos de aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son de nucleótidos. La aperiodicidad de la secuencia de nucleótidos implica la existencia de información. De hecho, sabemos quelos ácidos nucleicos constituyen el depósito de información de todas las secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la célula. Existe una correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos nucleicos y proteínas son colineares; la descripción de esta correlación es lo que llamamos Código Genético, establecido de forma que a una secuencia de tres nucleótidos en unácido nucleico corresponde un aminoácido en una proteína.
La función de los ácidos nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la información necesaria para la síntesis de las proteínas celulares. Hay secuencias regulatorias que controlan la expresión de las diferentes unidades genéticas, por sí mismas o a su vez controladas por otras moléculas (hormonas, factores de crecimiento, señalesquímicas en general); hay asimismo ácidos nucleicos implicados en la transmisión y procesado de la información genética; hay también ácidos nucleicos con funciones catalíticas (ribozimas).

2.- En una tabla enumerar las diferencias entre DNA y RNA.

3.- ¿ Cuales son las conformaciones estructurales más comunes del DNA ?
Conformación B
La conformación B del DNA es la que aparece con un gradoimportante de hidratación y es la que presenta el DNA in vivo. Fue propuesta por Watson y Crick en su trabajo original de 1953. Vamos a ver a continuación sus principales características.
Se trata de dos polinucleótidos: enrollados uno en torno a otro, constituyendo una doble hélice dextrógira de tipo plectonémico (lo cual quiere decir que para separar uno de otro es preciso desenrollarpreviamente la hélice). Puede observarse que las bases están en planos aproximadamente perpendiculares al eje mayor de la doble hélice y dirigidas hacia dentro de la estructura: mientras que el continuo desoxirribosa-fosfato se dirige hacia el exterior.
Los dos polinucleótidos así estructurados tienen polaridad opuesta.

Conformación A
La conformación A del DNA aparece en cristales de baja hidratacióny menor grado de polimerización que el DNA-B. Asimismo es la conformación favorecida en el RNA de doble hélice y en los híbridos DNA-RNA.
Se trata de una estructura más ancha y corta que el DNA-B, que consta, al igual que éste, de una doble hélice dextrógira formada por dos polinucleótidos enrollados plectonémicamente: que cursan asimismo con polaridades opuestas: podemos ver un polinucleótido:y el otro polinucleótido:
El DNA-A muestra el mismo patrón de apareamiento de bases que el DNA-B (A-T y G-C): pero a diferencia de éste, los planos de los pares de bases están situados oblicuamente respecto al eje mayor de la doble hélice.

Conformación Z
La conformación Z del DNA aparece fundamentalmente en zonas ricas en el par G-C; se trata también de un doble polinucleótido: enenrollamiento plectonémico, con polaridades opuestas, y en el que el patrón de apareamiento de bases es el mismo: No obstante, hay algunas importantes diferencias entre la conformación Z y las otras dos.
En primer lugar, las hélices son levógiras: a diferencia de las conformaciones A y B. El conjunto es una doble hélice más estrecha y alargada que el DNA-B; una diferencia notable es que las purinas...