Acidos Nucleicos

Unidad 7
Ácidos nucleicos y síntesis
de proteínas

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Ácidos nucleicos
Macromoleculas celulares
– Por su tamaño (cadenas largas de
nucleótidos)
– Por su reacción ácida y
– Por su localización nuclear

Son dos:
– ADN y ARN
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Composición y estructura de los ácidos
nucleicos

Nucleótidos: bloques de construcción de
los ácidos nucleícos
– Un azúcar
– Una base nitrogenada yal menos
– un ácido fosfórico (fosfato)

Pentosa
– Estructura
RIBOSA

DESOXIRIBOSA
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Una base nitrogenada: información genética
– a) Purina: es un compuesto orgánico heterocíclico.

– b) Pirimidina: es un compuesto orgánico, similar al
benceno, pero con un anillo heterocíclico: dos átomos
de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones
1 y 3.

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Son dos de las basespúricas de los ácidos
nucleícos, derivados de la purina.

ADENINA

GUANINA

Cuando las purinas son metabolizadas se
produce ácido úrico que si cristaliza en las
articulaciones produciendo gota.
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Tres bases de los ácidos nucleícos son
derivados pirimidínicos.

CITOSINA

TIMINA

URACILO

En el ADN, estas tres bases forman
puentes de hidrogeno con sus purinas
complementarias
6En ADN las bases complementarias son:
– Adenina-Timina (A-T)
– Guanina-Citosina (G-C)

En el ARN
– Adenina-Uracilo (A-U)
– Guanina-Citosina (G-C)

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Acido fósforico:
– H3PO4
Estructura

ESTRUCTURA DE NUCLEOTIDO

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Estructura básica de un polinucleotido

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Nucleósido
es una molécula monomérica orgánica
integra las macromoléculas de ácidos
nucleicos
resultan de launión covalente entre una
base nitrogenada heterocíclica con una
pentosa que puede ser ribosa o
desoxirribosa

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Nucleósidos
Ejemplos de nucleósidos son la citidina,
uridina, adenosina, guanosina, timidina y
la inisina

ADENOSINA

TIMIDINA

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Nucleósidos
Producen los nucleótidos al unirse con un
acido fosfórico

Nucleósido + 3H3PO4

Nucleótido

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NucleósidosEnlace covalente entre el N1 de la
adenina y el C1 de la ribosa

+ H3PO4

Enlace diester en el C5 de la ribosa y el
fósforo
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Nucleotidos
Adenosina
– AMP, ADP, ATP, dAMP, dADP, dATP
Ácidos adenilicos y desoxi-adenosina

Citidina
– CMP, CDP, CTP, dCMP, dCDP, dCTP
Ácidos citidílicos y desoxi-citidina

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Guanosina
– GMP, GDP, GTP, dGMP, dGDP, dGTP
Acidos guanílicos ydesoxi-guanosina

Timidina
– TMP, TDP, TTP
Ácidos timidilicos

Uridina
– UMP, UDP, UTP
Ácidos uridílicos
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Otros nucleótidos de importancia
metabólica
AMPc (Adenosin monofosfato ciclico)
– es un segundo mensajero, empleado en las rutas de
transducción de la señal en las células como
respuesta a un estímulo externo o interno, como
puede ser una hormona.

FAD (flavin adenindinucleotido)
– ADP unido a una rivoflavina, es una coenzima que
interviene como dador o aceptor de electrones y
protones (poder reductor) en reacciones metabólicas
REDOX
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Otros nucleótidos de importancia
metabólica
NAD (nicotin adenin dinucleótido)
– es una coenzima que contiene la vitamina B3 y cuya
función principal es el intercambio de electrones e
hidrogeniones en la producción deenergía de todas
las células.

– El NAD interviene en múltiples reacciones del
metabólicas REDOX.

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Otros nucleótidos de importancia
metabólica
NADP (nicotin adenin dinucleótido fosfato)
– La principal función del NADP+ es la oxidación de la glucosa-6-fosfato
a 6-fosfato-gluconato en la vía de las pentosas, vía alternativa de la
oxidación de la glucosa, cuyo objetivo principal es laproducción de
Ribosas y NADPH para su utilización durante la Síntesis de Ácidos
Grasos

FMN (flavin mono nucleótido)
– Derivado de la riboflavina; es cofactor en reacciones REDOX

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ADN
Acido desoxirribonucleico
ADN reside principalmente en el núcleo
– Mitocondrias y cloroplastos en eucariotas

Su función:
– Almacenar el material genético y
– Proveer la información heredada...