ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA INVITRO DE EXTRACTOS NATURALES

Páginas: 19 (4650 palabras) Publicado: 14 de marzo de 2015
Rev. Colomb. Cienc. Quím. Farm. Vol. 37 (2), 164-176, 2008

www.farmacia.unal.edu.co

Artículo de investigación

Propiedades antimicrobianas in vitro de metabolitos
secundarios aislados de Peltostigma guatemalense,
una especie colombiana de Rutaceas contra el parásito
Plasmodium falciparum y contra cepas bacterianas
José Manuel Lozano1,2, Luis Enrique Cuca Suárez2
1

Fundación Instituto deInmunología de Colombia (FIDIC), Carrera 50 No. 26-00,
Bogotá, Colombia. Tel.: +57-1-315-8920, ext. 139, fax +57-1-481-5269. Correo
electrónico: jmlozanom@ciencias.unal.edu.co, jm_lozano@fidic.org.co

2

Universidad Nacional de Colombia, Bogotá Colombia, Facultad de Ciencias,
Departamento de Farmacia.

Recibido para evaluación: agosto 4 de 2008
Aceptado para publicación: octubre 27 de 2008

RESUMEN
Conel estudio de los extractos de Peltostigma guatemalense, algunas fracciones
sin purificar y metabolitos aislados, se determinó la actividad antimicrobiana frente a
bacterias gram positivas (Staphylococcus aureus ATCC 6538 y Enterococcus faecalis
ATCC 29212) y gram negativas (Salmonella typhimurium ATCC 14028s y MS 7953)
así como la actividad antiparasitaria frente Plasmodium falciparum. Losmetabolitos
aislados de los extractos de hojas y extracto etanólico de madera fueron: siete alcaloides, skimmianina, γ-fagarina, anhidroevoxina, evoxina, 7-isopentiloxi-γ-fagarina,
kokusaginina y 4-metoxi-1-metil-2-quinolona, una cumarina, escopoletina, un flavonoide, gardenina B, un lignano, siringaresinol, un terpeno, Lupeol, un esterol, sitosterol y dos derivados del ácido benzoico: p-hidroxibenzoatometilo y ácido fenilacético,
los cuales fueron identificados por métodos espectroscópicos y por comparación
con los datos reportados en la literatura. Los compuestos alcaloidales, anhidroevoxina, kokusaginina y 4-metoxi-1-metil-2-quinolona, mostraron una fuerte actividad anti
Plasmodium y el compuesto p-hidroxibenzoato de metilo presentó la actividad antimicrobiana más promisoria comparada conlos demás compuestos ensayados.
Palabras clave: Peltostigma guatemalense, Rutaceae, alcaloide, flavonoide, actividad anti Plasmodium falciparum, actividad antibacteriana.

ABSTRACT
In vitro antimicrobial properties of secondary metabolites from
Peltostigma guatemalense, a Colombian Rutaceae specie, against
the Plasmodium falciparum parasite and bacterial strains
164

Propiedades antiparasitarias demetabolitos de Peltostigma guatemalense

With the study of extracts Peltostigma guatemalense, some fraction without purify and isolated metabolites were found antimicrobial activity against Gram-positive
bacteria Staphylococcus aureus ATCC 6538 and Enterococcus faecalis ATCC 29212
and Gram-negative Salmonella typhimurium ATCC 14028s and MS 7953 and as
antiparasitic activity against Plasmodiumfalciparum. The metabolites isolated from
extracts of ethanol extract of leaves and wood were: seven alkaloids γ-fagarine, anhidroevoxyn, evoxyn, skimmianine, 7-isopenthyloxi-γ-fagarina, kokusaginina and
4-methoxy-1-methyl-2- quinolone one coumarin, escopoletina, one flavonoid, gardenine B, one Lignan, syringaresinol, one terpene, lupeol, one sterol, sitosterol and
two derivatives of benzoic acid:methyl-p-hydroxybenzoate, phenylacetic acid which
were identified by spectroscopic methods and by comparison with the data reported in the literature. The alkaloid compounds, anhidroevoxyn, kokusaginine and 4methoxy-1-methyl-2-quinolone, showed a strong anti Plasmodium activity and the
compound p-hydroxybenzoate presented the most promising antimicrobial activity
compared with the other compoundtested.
Key words: Peltostigma guatemalense, Rutaceae, alkaloid, flavonoid, anti Plasmodium falciparum activity, antibacterial activity.

INTRODUCCIÓN
Durante las últimas cuatro décadas, la pérdida de actividad antimicrobiana de los
antibióticos convencionales, ocasionada por el incremento de la resistencia microbiana a los mismos, ha generado una crisis mundial antibiótica constituyéndose en un...
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