Acumulo patológico

Acumulos patologicos
Resultan de metabolismos anormales, producto de enfermedades.
Celula hace estos acumulos como un mecanismo de adaptación al medio.
Estan hechos de:
- Compuestos normales de la celula (lipidos, agua, carbohidratos, proteinas)
- Pigmentos
- Materiales extraños a la celula, los que no se pueden degradar
Causas de su formación:
- Se produce sustanciaendogena, pero hay fallas para eliminarla( presencia de falla genetica): Falla enzimatica que hace que la proteina se pligue mal o su transporte sea incorrecto.
- Sustancia exogena se deposita y no se degrada porque celula no tiene mecanismos para eliminarla
Tienen diferentes caracteristicas:
- Temporales o permantes
- Dañinos o inofensivos
- Citoplasmaticos o nucleares
-Endogenos o exogenos

En algunos casos faltan enzimas para que algunos productos se hagan solubles, por lo ke kedan insolubles y se acumulan en diferentes luigares de la celula, como en los lisosomas , provocando la enfermedad por deposito lisosomal, la ke es autosomica recesiva.

Los diferentes acumulos son:

1. Hinchazon celular.
Acumulo de agua dentro de la celula por envenenamiento eintoxicación, provocando la disminución en el O2, produciendo fallas en la síntesis de ATP.
Evidente a nivel de organo completo, mas difícil de ver a microscopia optica.
A simple vista, el organo se ve mas palido, con mas volumen, mayor peso.
En microscopia optica, las celulas tienen mas volumen y estan mas redondeadas.
La hinchazon celular provoca compresión vascular.
Hay 3 categorias dehinchazon celular:

a) Tumefacción turbia: Hay gran volumen celular, citoplasma poco transparente y turbio por la formación de gotitas de agua. Mitondrias redondeadas por acumulación de agua en su interior.
b) Cambio vacuolar: Mas grave ke el anterior. Por aumento de agua intracelular se forman vacuolas en el citoplasma, es decir, se forman gotas de agua, las ke se ven como burbujas clarasdentro de la celula( no estan rodeadas por membrana.
c) Degeneracion hidropica: Celulas aumentan mas de tamaño que las dos anteriores. Celulas estan muy hinchadas, con el citoplasma muy claro. El RER esta dilatado y pierde la capa de ribosomas.
Hinchazon celular generalmente ocurre en riñones e higado.


2. Lipidos
Generalmente estan circulando en el organismo, no se acumulan en estadonormal. Se acumulan de diferentes formas:
- Triglicéridos
- Colesterol/esteres de colesterol
- Fosfolipidos
- Complejos: lipidos + proteinas( lipoproteínas. Las proteinas hacen ke lipidos sean solubles en suero, evitando la formación de acumulos lipidicos.
Al higado llegan todos los lipidos, donde son procesados y enviados a las celulas.













Esteatosis ycambio graso

Esteatosis
Acumulo de triglicéridos en celulas parenquimatosas, especialmente en hepatocitos, celulas del miocardio y celulas del riñon. Como se acumulan en el parenquima, hece ke organo afectado pierda su funcion.
Etiologia: - Alcohol
- Toxinas
- Desnutrición: bajo consumo de proteinas que hacen a los lipidos mas solubles en suero.
- Diabetesmellitus: Desorden metabolico que afecta principalmente al metabolismo de azucares, pero tb afecta al metabolismo de lipidos.
- Obesidad: ingesta excesiva de grasa
- Anoxia: disminución de O2

Cambio graso
Ocurre principalmente en higado y corazon. Se forman liposomas(gotitas de lipidos) que se pegan al RE. Tb se pueden formar vacuolas citoplasmaticas, las ke son la fusion de los liposomas.estas vacuolas rechazan a organelos en general, dandole a la celula el aspecto de adipocito. Estas inclusiones se ven con las tinciones Sudan IV y oil red O, las ke los tiñen de color rojo muy fuerte.





Colesterol
Se acumula de diferentes formas:
Ateroesclerosis
Enfermedad ke resulta porque hay muchas placas de ateroma en diferentes vasos. Las placas de ateroma son la union de macrofagos...