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1. Introducción
Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del organismo exige su paso a través de las membranas biológicas. Esto influye tanto en los mecanismos de absorción como en los de distribución o eliminación.

Existen dos mecanismos:
A través de hendiduras intercelulares: Filtración
Através de membranas celulares

1. Para atravesar la pared de los capilares (endotelio) los fármacos utilizan la filtración. La filtración depende de:
Peso molecular del fármaco: a mayor peso molecular, más difícil es pasar
Gradiente de concentración: el fármaco pasa de donde hay más concentración a donde hay menos.
Distancia entre células
Presiones a un lado y otro de la pared: presiónhidrostática, que hace que el fármaco entre, y presión osmótica, que hace que se quede.

2. Existen diferentes mecanismos de transporte a través de membranas celulares, dependiendo si se trata de moléculas grandes o pequeñas:
Las moléculas de gran tamaño atraviesan la membrana celular por procesos de pinocitosis y exocitosis.
Las de pequeño tamaño bien en contra o a favor del gradiente:Contra gradiente: se realiza con consumo de energía y gracias a una proteína transportadora. Es el transporte activo.
A favor: sin gasto de energía y con ayuda de una proteína transportadora. Es la difusión facilitada
Sin la ayuda de ninguna proteína y puede hacerse por canales o a través de membrana celular. Es la difusión pasiva.

El transporte a través de membranas celulares depende de:Peso molecular del fármaco.
Gradiente de concentración.
Liposolubilidad Cuanto más liposoluble más rápidamente atravesará la membrana.
Grado de ionización: pasan las sustancias no ionizadas. Depende del carácter del fármaco (si es ácido o básico) y del pH del medio. Las moléculas ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera lipídica. Un fármaco ácido en un medio ácido estará "noionizado". Un fármaco ácido en un medio básico estará "ionizado". Un fármaco básico en un medio básico estará "no ionizado" (1, 2)

Existen sustancias esenciales para el correcto funcionamiento de nuestro cuerpo, las cuales deben mantenerse en concentraciones controladas y hacen uso de diversos mecanismos de transporte, un ejemplo es la glucosa.

La glucosa es un azúcar monosacárido que seencuentra libre en diversos alimentos como las frutas y la miel, es el compuesto orgánico más abundante en la naturaleza y la fuente primaria en la elaboración de energía en forma de ATP dentro de las células y combustible para la respiración celular. La glucosa junto con la fructosa y la galactosa son los tres principales monosacáridos dietéticos que son absorbidos directamente hacia la sangre através del epitelio intestinal. Cuando se ingieren alimentos que contienen glucosa, estos son absorbidos en el intestino y transportados por la circulación hacia todas las células del cuerpo, que, gracias a la liberación de insulina (estimulada por la presencia de glucosa en sangre) es absorbida en el interior de las células.

El transporte de la glucosa a través de la membrana celular estamediado por dos clases de receptores, los transportadores de glucosa acoplados a sodio (SGLT) y las proteínas facilitadoras del transporte de glucosa (GLUT). Los SGLT se expresan en los epitelios encargados de la absorción de nutrientes, como lo es el epitelio intestinal y reabsorción como en los túbulos renales. En el intestino es expresado principalmente al nivel del íleon que es el sitio en dondese da la mayor absorción de monosacáridos. Este receptor ejerce un sistema de co-transporte de glucosa junto con sodio, donde es aprovechado el ingreso del sodio al interior de la célula a favor del gradiente electroquímico entre el interior y el exterior de la célula, para transportar la glucosa a favor de un gradiente de concentración. El transporte activo de sodio a través de las membranas...