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ADME
La concentración de un fármaco que se alcanza en su lugar de acción es la consecuencia de los siguientes procesos:  

Absorción
Distribución
Metabolización
Eliminación
ABSORCIÓN: laentrada del fármaco en el organismo que incluye los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicha. Comprende los procesos de liberación del fármaco de su formafarmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración, los mecanismos de transporte y la eliminación pre sistémica, así como las características decada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación sistémica y los factores que pueden alterarla.
DISTRIBUCIÓN del fármaco para que llegue primero dellugar de absorción a la circulación sistémica y desde  ella hasta los tejidos. Para alcancer su lugar de acción, debe atravesar diversas membranas. El paso del fármaco de la sangre a los tejidos dependede la fijación del fármaco a las proteínas del plasma, ya que sólo el fármaco libre difunde libremente a los tejidos.

Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas:
La fijación a laalbúmina es la más frecuente e importante.  Su carga a pH de 7,4 es negativa, fija tanto fármacos ácidos como bases mediante enlaces iónicos y, ocasionalmente, enlaces covalentes. Los fármacos ácidossuelen fijarse a la albúmina en el sitio I (tipo warfarina) o II (tipo diazepam)
METABOLISMO Cuando los fármacos penetran en el organismo, algunos son transformados parcial o totalmente en otrassustancias. Las enzimas encargadas de realizar estas transformaciones se encuentran 1º en el hígado, aunque también se hallan en menor proporción en otros órganos, como riñón, pulmón, intestino, glándulassuprarrenales y otros tejidos, así como en la propia luz intestinal (mediante acción bacteriana). Existe una minoría de fármacos que no sufren transformación alguna y son excretados sin modificar. ...