Administración Segura De Medicamentos

ADMINISTRACIÓN SEGURA DE MEDICAMENTOS
Hablar de una práctica segura para la administración de medicamentos en enfermería, hace relación directa en la calidad de los servicios de salud y es un indicador de la efectividad en el cuidado de enfermería, sin embargo en Colombia los subregistros en cuanto a los errores en la medicación, no hacen posible determinar la evidencia y trascendencia de estaproblemática, debido al temor a repercusiones legales y disciplinarias. Es por esto que la OMS lanzón la alianza mundial para la seguridad del paciente, y en respuesta se establece el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad para Colombia, la cual moviliza a las instituciones a los profesionales a tener mayor interés en conocer la política de seguridad del paciente e incorporarlos en sutrabajo cotidiano, lugar donde se presentan los riesgos, los incidentes en la atención y los eventos adversos. Por lo tanto toma importancia definir algunos conceptos que intervienen en la política de seguridad.
* * Práctica segura: “internvención tecnológica y científica o administrativa en el proceso asistencial de salud con resultado clínico existoso, que minimiza la probabilidad deocurrencia de un evento adverso”
* * Evento adverso: “Es cualquier lesión no intencional causada por el manejo médico, más que por el proceso de enfermedad que produce demora en el alta, estancia prolongada o discapacidad, y que puede amenazar la vida o causar la muerte del paciente”2
* * Clasificación de los eventos adversos: según a la naturaleza u origen, los eventos adversos seclasifican en operatorio o no operatorio, su relación con medicamentos y a la clase de medicamentos, el tipo de complicación, sitio de atención tipo de error general o específico que llevó el evento, generalmente, de acuerdo con la edad.
Según el momento de presentación, puede clasificarse como originado en el periodo previo a la hospitalización, durante la hospitalización o en el periodo posterior ala hospitalización. 2
Según la severidad, pueden ser severos y no severos. Se considera severo el que produce la muerte o deja una discapacidad mayor de seis meses.
Un evento adverso también pude clasificarse como prevenible y no prevenible. Prevenible, entendido como el resultado no deseado causado de no intencional que se habría evitado mediante la adecuada utilización de los estándares decuidado asistencial disponibles en un momento determinado. No prevenible, definido también como complicación.
* Error de medicación: se define como “cualquier incidente previsible que puede causar daño al paciente o de lugar a una utilización inapropiada de los medicamentos, cuando están bajo control de los profesionales de la salud, del paciente o consumidor.”
Los errores medicamentosos seclasifican, generalmente, de acuerdo con el factor etiológico que los genera:
Errores de prescripción: consisten en la incorrecta selección del medicamento para el paciente, dosificación, concentración, vía, cantidad, indicación y contraindicación. Es común en este tipo de error la omisión en la prescripción incompleta, ambigua, con escritura ilegible y uso indiscriminado de abreviaturas; ordenmedica escrita en la historia de un paciente erróneo y falla en los sistemas de registro.
Errores en la dispensación: este tipo de errores puede ocurrir desde la recepción de la fórmula por la farmacia hasta la entrega del medicamento al paciente. Incluye la medicación despachada incorrectamente o no despachada, registro manual de ordenes y formatos de despacho, fallas en el etiquetado eidentificación de los mismos, interpretación errónea de la orden de tratamiento y no comprobación de la fechas de vencimiento.
Errores en la administración: suceden cuando se presentan diferencias entre el medicamento ordenado y el medicamento y el medicamento suministrado a la persona. Este es uno de los errores principales de enfermería.

PROPUESTA PARA GENERAR UNA PRACTICA SEGURA
A partir de la...