ADN breve historia

INTRODUCCIÓN. HIPÓTESIS AD HOC

“Solamente eso: encontrar y comentar un ejemplo del libro y relacionarlo con lo que hemos visto en clase. No vale con transcribir el texto y plantarlo en el trabajo que me teneis que enviar, sino que teneis que explicar cómo y porqué se relaciona con el tema visto en clase”.

Según la wikipedia Ad hoc es una locución latina que significa literalmente «paraesto». En sentido amplio puede traducirse como «específico» o «alternativa»
En filosofía y ciencia, una hipótesis ad hoc es una hipótesis propuesta para explicar un hecho que contradice una teoría, es decir para salvar una teoría de ser rechazada o refutada por sus posibles anomalías y problemas que no fueron anticipados en la manera original. Cuando ves que la hipótesis fundamental esta corriendoriesgo de ser refutada inventas algo para salvarla. Son con frecuencia características de teorías pseudocientífica
Ejemplo : “Todos los cuervos son negros”, y aparece un cuervo blanco. Puedo usar una ad hoc y decir “Bueno en realidad este cuervo albino no es un cuervo sino una paloma grande”, en el momento sirve.

BREVES APUNTES SOBRE EL DESCUBRIMEITNO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN

¿Qué es elADN?
El Ácido Desoxirribonucleico (ADN) es el principal componente del material genético contenido en nuestras células.
Este compuesto contiene la información necesaria para construir y mantener nuestro organismo. Es único para cada persona (salvo en gemelos idénticos) y es transmitido de generación en generación.
El ADN puede ser extraído y analizado de células de la sangre, la mucosa oral, elhueso, el músculo, etc.
Para identificar los restos de un ser humano, se extrae un segmento de este ADN de una muestra biológica (puede ser un fragmento de hueso en el caso de personas fallecidas hace años) y se lo compara con el ADN aislado de una muestra de sangre de sus familiares. Ambos segmentos se analizan y se obtienen los perfiles genéticos (similares a un código de barras individual) queson comparados para comprobar con un alto grado de certeza si existe parentesco.


Los experimentos de Avery y colaboradores en 1944 les llevaron a afirmar que el ADN esra la base química de los genes, sin embargo la mayoría de los investigadores apuntaba a las proteínas como principales candidatas a constituir la base química del gen. Las principales objeciones incidían en el hecho de que lastécnicas al uso de fraccionamiento y purificación de macromoléculas no eran eficaces al 100%, de manera que una pequeña cantidad de proteínas contaminando el extracto de DNA purificado pudiera ser la responsable de la actividad transformante de éste. Analizada desde la perspectiva actual esta objeción parece claramente formulada ad hoc en defensa de una idea previa demasiado firmemente asentada:“tenían que ser las proteínas”.

A princios de los 40 era comúnmente aceptado que la molécula de ADN consistía en un tetranucleótido cíclico, formado por los cuatro desoxirribonucleótidos conocidos. La idea del tetranucleótido provenía de los análisis cuantitativos realizados sobre ADN de unas pocas especies de seres vivos, que indicaban que en todos ellos las 4 bases nitrogenadas (A, T, G y C) seencontraban en cantidades iguales.
La primavera de 1953 marca el comienzo de la aventura genética porque fue justo hacia esa época cuando James Watson y Francis Crick descubrieron, de modo azaroso, la estructura del ácido desoxirribonucleico (más popularmente conocido como “ADN”). Partiendo de fotografías del ADN que habían obtenido mediante rayos X, Watson y Crick descubrieron que la moléculadel ADN está formada por una doble hélice, que podemos representarla imaginando dos largos hilos perfectamente enrollados. Cada uno de estos hilos está constituido por secuencias de cuatro bases nucleicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
Francis Crick pudo comprobar que, combinando series de tres bases (AGC, AGT, ATA, lo que se conoce con el nombre de “tripletes”) se podían...