ADN Recombinante etapa 3 - 4 semestre

Fundamentos de Genética y biotecnología
Etapa 4

ADN Recombinante
Dr. Jorge Rodríguez Cavazos
Integrantes:
•Alejandro Martínez
•Ángel Euresti Acosta
•Dennise Isabel Ramírez Luna
•Diego Armando•Orlando Hernández
•Rafael Ricardo Ramos Gaona

Copiar el ADN

Hasta

hace poco los criadores
de plantas y animales solo
podían trabajar con variaciones
que ya existían en la
naturaleza. Cuando loscriadores trataban de agregar
variaciones genéticas, las
mutaciones eran
impredecibles.


El

ADN se corta con enzimas
restrictivas y estos se separan
después con una técnica
llamada electroforesis en gel.¿Cómo encuentras un gen especifico?



Si al cortar el ADN de
una bacteria como la
E. coli los fragmentos
restrictivos
promediarian 1000
pares de bases de
largo, tendríamos
como 4000
fragmentosrestrictivos, en el
genoma humano
tendríamos 3 millones
de fragmentos
restrictivos

¿Cómo encontramos el ADN de un gen entre millones de fragmentos?

 En

ejemplo es la
aguja en el pajar,
si pusieramosun
iman gigante en
el pajar la aguja
se atraería sin
problema. Es lo
mismo con los
genes, se tendría
que buscar un
“iman” que
atraiga a ese
gen especifico.

Hallar genes
 El

biólogo DouglasPrasher, en 1987,
deseaba encontrar
un gen especifico
en una medusa.

 Este

gen es el que
codifica para una
molécula llamada
proteína
fluorescente verde,
o GFP.

 Método

Southern blot

Usado en formaamplia para
etiquetar proteínas de células
vivas.


Prasher estudio la secuencia
de aminoácidos de parte de la
proteína GFP, luego de
encontrar el ARNm que
producía GFP, se dispuso a
encontrar el genreal con un
gel en el cual se había
separado separados
fragmentos del genoma de la
medusa, un fragmento se
enlazaba fuertemente al
ARNm. Ese contenía el gen
real para el GFP.

Reacción en cadena dela
polimerasa
 Una

vez que
encuentran un gen,
los biólogos hacen
copias de él. Con esta
técnica pueden hacer
exactamente eso. En
un extremo de ADN
original, agregan una
pieza corta de ADN
que...