Adrenergicos

> Adrenérgicos: Substancias o fármacos que estimulan los receptores adrenérgicos (de los que hay tres tipos: Alfa, Beta y Dopaminérgicos).
> Aerobio: Aplicase al ser vivo que necesita del oxígeno molecular para subsistir.
Los adrenérgicos depresores son la noradrenalina, la dopamina y la serotonina. Los adrenérgicos estimulantes son la fenil etil amina. Los derivados dela fenilalanina son la fenil etil amina, la noradrenalina, la dopamina y la tiramina.
Los receptores adrenérgicos o adreno receptores son una clase de receptores asociados a la proteína G, los cuales son activados por las catecolaminas adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina).
Existen muchas células que poseen estos receptores y, la unión de un agonista adrenérgico causará, por lo general, unarespuesta simpaticomimético, como la reacción de pelea o huida. Por ejemplo, la frecuencia cardíaca aumentará y las pupilas se dilatarán, se movilizará la energía corporal y la sangre fluirá a órganos esenciales.
La adrenalina, también conocida como epinefrina por su Denominación Común Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor.1 Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasossanguíneos, dilata los conductos de aire, y participa en la respuesta lucha o huida del sistema nervioso simpático. Químicamente, la adrenalina es una catecolamina, una mono amina producida sólo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.
La noradrenalina (o norepinefrina por su DCI) es una catecolamina con múltiples funciones fisiológicas y homeostáticas quepuede actuar como hormona y como neurotransmisor. Las áreas del cuerpo que producen o se ven afectadas por la norepinefrina son descritas como no adrenérgicas.
Los términos noradrenalina (del latín) y norepinefrina (derivado del griego) son intercambiables, siendo el primero más común en la mayor parte del mundo. Sin embargo, para evitar confusión y obtener consistencia las autoridades médicas hanpromovido la norepinefrina como la nomenclatura favorecida, y este es el término usado a través de este artículo.
Una de las funciones más importantes de la norepinefrina es su rol como neurotransmisor. Es liberada de las neuronas simpáticas afectando el corazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones
Un agonistaadrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas, es decir, los beta bloqueantes y los alfa bloqueantes.

Clasificación
Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenérgicos, los agonistas de los receptores alfa y delos receptores beta. En total, son cinco las categorías de los receptores adrenérgicos: α1, α2, β1, β2, y β3 y los agonistas varían en su especificidad entre los receptores. Sin embargo, también existen otros mecanismos de lograr agonizo adrenérgico. Debido a que la epinefrina y la norepinefrina son sustancias de amplio espectro, los agonistas adrenérgicos tienden a ser más selectivos y, por ende,útiles en la farmacología.
Agonistas α1
Los agonistas α1 estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. Algunos ejemplos incluyen:
* Metoxamina
* Metilnorepinefrina
* Oximetazolina
* Fenilefrina
Agonistas α2
Los agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa,reduciendo la activación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia de bebidas alcohólicas y opiáceos. Algunos receptores α2 incluyen:
* Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenérgico e imidazolina-I1)
* Guanfacina (preferencia por...