agentes infecciosos

Universidad Del Desarrollo
Facultad De Medicina
Tecnología Médica
Bases Científicas De La Tecnología Médica
2014




Laboratorio Agentes Infecciosos








Alumnos: Sebastián Badal
Carla Garrido
Profesores: Guislaine Aldana
Reiner Cid
Evelyn Cobo
Rodrigo Sepúlveda
24 De Noviembre De 2014
Índice
IntroducciónPágina 3

Desarrollo Página 4

Resultados Página 6

Discusión Página 9

ConclusiónPágina 10

Bibliografía Página 11


















Introducción

Dentro de los métodos para lograr clasificar las bacterias encontramos un método que requiere el uso del microscopio, pero también podemos utilizar otro método que solo requiere de una visualizaciónmacroscópica. Para esto trabajamos con bacterias las cuales son agentes infecciosos, pero antes de seguir, ¿Qué es un agente infeccioso?, un agente infeccioso es un microorganismo capaz de producir una enfermedad o infección en el hombre. Para trabajar con estas bacterias será necesario mantener una serie de normas básicas de bioseguridad que tienen como fin protegernos de alguna infección quepuede ser dañina para nuestra salud y la de nuestro entorno en general. Uno de los métodos que vamos a utilizar para la diferenciación de bacterias es la tinción Gram, la cual se encuentra dentro de las más específicas, esta consta de colorantes que toman afinidad con la muestra dependiendo de si son Gram positivas o Gram negativas, quedando así de diferentes tonos que nos van a permitir visualizarlas formas y agrupaciones bacterianas a través del microscopio óptico. También aprenderemos a describir grupos aislados de bacterias dentro del cultivo en una visión macroscópica utilizando características cualitativas tales como tamaño, forma, color, margen, elevación, apariencia de superficie, densidad y consistencia.
















Desarrollo

Previo a comenzar lapreparación del frotis y tener contacto con las bacterias, procedimos a tomar las medidas de bioseguridad necesarias para la protección propia y de nuestro entorno en general. Estas fueron la colocación de delantal plástico, guantes y mascarilla. Luego de esto comenzamos con el procedimiento detallado a continuación.
Materiales
-Asas plásticas y metálicas
-Portaobjetos
-Kit de Tinción de Gram
-Aguadestilada
-Lápiz Graso
-Lápices de colores
-Mascarilla
-Guantes
Procedimiento 1: Preparación del frotis
Rotulamos el nombre de las bacterias con la cuales trabajaríamos con un lápiz graso color azul en dos porta-objetos limpios. Luego utilizando el mismo lápiz dibujamos una circunferencia en el centro del porta-objeto para delimitar el lugar donde se estaba trabajando la muestra.
Aplicamosuna gotita de agua destilada dentro de la circunferencia, posteriormente tomamos un asa y le aplicamos calor directo con la llama del mechero a fin de lograr un estado de asepsia, luego enfriamos el asa para no quemar el cultivo en medio sólido. Una vez fría el asa tomamos una muestra de cultivo e hicimos una emulsión de la colonia con el agua destilada y lo dejamos secar al ambiente. Luego de hacerla emulsión volvimos a aplicar calor directo al asa como antisepsia.
Este procedimiento fue realizado con dos cultivos de bacterias diferentes, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli.
Una vez terminada la preparación del frotis procedimos a realizar la actividad de observación macroscópica que detallaremos a continuación.


Actividad 1: Observación macroscópica

En esta actividad...