agentes pratica





Informe
De
A. Biológicos I



Nombre: Diane Prates Medeiros
Docente: Estela Maria Del Carmen Tango.
Tema: Cultivo y Antibiograma de Flora microbiana normal










Practica 5

INTRODUCCIÓN
La resistencia antimicrobiana es un fenómeno en constante aumento en elámbito nacional e internacional. Sin embargo, el desarrollo de nuevos antimicrobianos está en franco descenso, sin que existan expectativas de desarrollo de nuevas moléculas en un futuro cercano. A tal grado está llegando este problema que recientemente el congreso de E.U.A. aprobó la inversión de cuantiosas sumas de dinero para permitir el desarrollo de nuevas moléculas de antibacterianos yrevertir esta lamentable asociación entre resistencia y ausencia de nuevos fármacos.En este contexto, la comprensión y buena lectura del antibiograma cobra vital importancia, tanto por el interés del paciente como en una perspectiva de responsabilidad pública.Al hablar de la utilidad del antibiograma para el médico clínico, el primer concepto a precisar es ¿qué es el antibiograma? El antibiograma debemirarse como la unión de múltiples conceptos que se integran en una sugerencia acerca de la actividad de un antimicrobiano sobre un determinado patógeno, presente en un determinado sitio anatómico.
Para una adecuada comprensión de éste, se debe dominar conocimientos, tanto sobre los mecanismos de resistencia bacteriana involucrados y del comportamiento biológico de algunos agentes antimicrobianos,como conocimientos de farmacocinética y farmacodinamia de los antibacterianos.Incorporados los conceptos antes señalados, no sólo se debe leer el antibiograma, sino que debemos analizarlo, con lo que podemos llamar una lectura interpretativa. Luego de esta lectura, debemos actuar en consecuencia.



MATERIAL:
Material
Cultivo Puro de un microorganismo
Placa con medio de Mueller-HintonPinzas metálicas
Discos de antibióticos

Para la realización de la prueba en primer lugar hay que sembrar el medio con una gran carga bacteriana que nos permita obtener un crecimiento en tapiz o césped. La siembra se realiza mediante un hisopo estéril que se empapa con el cultivo líquido o se impregna en un cultivo sólido. 

Se descarga el hisopo realizando una estrella en el centro de la placay extendiéndola posteriormente por toda la superficie procurando que no queden espacios sin cubrir. Una vez sembrada la placa se eligen los antibióticos a testar. 
PROCEDIMIENTOS
1. Insertar una torunda flexible, humedecida con solución salina estéril dentro de la fosa nasal, en dirección paralela al piso de la fosa nasal. 2. Rotar la tórula en la zona interna del vestíbulo de la fosa nasal(tabique y cara interna de las aletas nasales). 3. Sembrar con una asa de platino sobre el medio de cultivo Agar Sangre y Saboureaud . 4. Incubar a 37° C por 24 horas. 5. Observar crecimiento de las colonias. 6. Realizar tinción de Gram para identificación de Cocos Gram positivos. 7. Realizar prueba de la catalasa para diferenciación de Staphylococcus de Streptococcus. 8. Realizar la prueba de lacoagulasa para confirmación de S. aureus 9. Proceder a realizar el antibiograma según el test de sensibilidad por difusión de disco.TEST DE SENSIBILIDAD POR DIFUCIÓN DE DISCO.-Etapa 1: Preparación del inóculo: Escala de McFarland. Turbidez padrón. • Cuando la turbidez del inóculo del test esté similar a la turbidez padrón de la escala #0,5, significa que contiene aproximadamente 1,5 x10 8 UFC/mL.
2.• Use el método de crecimiento o método de suspensión directa de la colonia en el caso de suspensión directa, las colonias no deben tener más de 18 a 24 horas de repique.-Etapa 2: Padronización del inóculo: • Homogeneizar el tubo de la Escala =0,5 McFarland y el tubo test (inóculo) y mantenga los tubos lado a lado sobre un cartón blanco con líneas negras horizontales. (Las líneas tienen que...