Aislamiento De Adn Bucal Practica

AISLAMIENTO DE ADN DE EPITELIO BUCAL

INTRODUCCION

En la actualidad, el estudio de la variación genética entre individuos, poblaciones y especies para explicar patrones y procesos ecológico-evolutivos y en el caso de humanos en el diagnóstico clínico se aborda mediante marcadores moleculares, segmentos de ADN con o sin función conocida que proporcionan información sobre la variación alélica ypermiten distinguir individuos. Estos marcadores se obtienen con técnicas como la PCR (por las siglas en inglés de Polymerase Chain Reaction) y secuenciación, haciendo posible analizar la variación en moléculas de ADN. Los datos moleculares han permitido estudiar con mayor precisión los patrones de diversidad genética y su distribución, el comportamiento, la selección natural, las interaccionesbiológicas; la composición, funcionamiento y dinamica de comunidades microbianas; así como las relaciones filogenéticas. La aplicaciónn de técnicas moleculares genéticas inicia con la extracción de ADN y donde una obtención de datos confiables y reproducibles dependerá, en gran medida, de la extracciónn de ADN íntegro y puro.

El origen del material genético a evaluar puede ser diverso. Parabacterias la fuente ideal es un cultivo, también se puede obtener de muestras de suelo, biopsias o sangre de pacientes infectados. Para el análisis de genotipos humanos en el diagnóstico de enfermedades hereditarias, determinación de parentesco o investigaciones forense, el ADN se aísla de diferentes fuentes dependiendo de la prueba, obteniéndose de sangre, células fetales, biopsias, cultivos, huesos,entre otros.

Una vez seleccionada la fuente de ADN se debe llevar a cabo su extracción de forma íntegra para eliminar la presencia de enzimas y compuestos que impidan su análisis. En general los métodos de extracción buscan romper membranas, degradar proteínas y separar el ADN.

HIPOTESIS
Se logrará extraer DNA del epitelio bucal sin daño, por lo consiguiente se observara su estructura para unmayor entendimiento de la práctica.

OBJETIVO

Se llevará acabo la extracción de DNA, y el alumno tendrá que analizar, corroborar los resultados obtenidos y confirmar que se llevó acabo la práctica de una manera exitosa.
MARCO TEORICO
El Ácido Desoxirribonucleico (ADN), conocido también como la molécula de la herencia, es la molécula que contiene toda la información genética necesaria para que sedesarrolle un ser vivo y para que funcione como tal. Pero el ADN no es un mero almacén de información, sino que también, y gracias al proceso de replicación, es capaz de transmitirla de una generación a la siguiente en el proceso de la división celular. El ADN se encuentra en las células. En el caso de las células procariotas está en el citoplasma en forma de molécula circular.

En las célulaseucariotas podemos diferenciar dos tipos de ADN según su localización: el ADN del núcleo formado por varias moléculas lineales, y el ADN mitocondrial, formado por algunos miles de copias de ADN circular. Desde el punto de vista químico, el ADN es un polinucleótido, es decir, un polímero de unidades llamadas nucleótidos que se unen las unas a las otras mediante un enlace químico fosfodiéster llamadoenlace nucleotídico. Cada nucleótido está formado por una molécula de ácido fosfórico, una base nitrogenada (Adenina, Timina, Citosina y Guanina) y la pentosa desoxirribosa. La unión de los nucleótidos ocurre entre el grupo fosfato y el azúcar, mediante enlaces fosfodiéster, dando lugar al esqueleto de la molécula. Las bases de cadenas opuestas se unen mediante puentes de hidrógeno y mantienen establela estructura helicoidal. Los grupos fosfato están cargados negativamente y son polares, lo que le confiere al ADN una carga negativa y lo hace altamente polar, características que son aprovechadas para su extracción. Los grupos fosfato tienen una fuerte tendencia a repelerse, debido a su carga negativa, lo que permite disolver al ADN en soluciones acuosas y formar una capa hidratante alrededor...