Aislamiento De Plasmidios Kit Comercial

Aislamiento de DNA de Plásmidio |
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Paola M. Rivera HernándezAngélica Santos Sierra Paolamrh@gmail.com Angelicasantossierra@gmail.com Sometido como requisito parcial al cursoLaboratorioDestrezas II Profesor: Freddy R. Medina |
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Tabla de Contenido:

Introducción 3
Datos y Observaciones 4
Cálculos 5
Análisis 6
Posibles Fuentes de Error 7

Introducción

A.Objetivo

Con este laboratorio, se pretende comparar el método tradicional con un kit comercial para aislar plásmidos estudiando así las similitudes y diferencias en cuanto al procedimiento a seguir, losreactivos usados, materiales usados y eficiencia en relación a concentración y cantidad de plásmidos aislados.

B. Hipótesis

Si…, entonces… .

C. Variables (si alguna)

1.Independiente:

2. Grupo Experimental:

3. Dependiente:

4. Grupo Control:
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Introduction

Datos y Observaciones

A. Observaciones
Alcomenzar el laboratorio y luego de la primera incubación a 25 grados C por 5 minutos, la suspensión homogénea se vió color azul. A partir de esto, se añadió un buffer, se mezcló y se incubó, para luegover que se formó un material esponjoso blanco.
B. Datos
A partir del uso del espectofotómetro, se determinó la cantidad de DNA presente en solución, cantidad del contaminante siendo proteinasy etanol. Esto se midió en un largo de onda determinado para cada uno y la absorbancia fue el resultado.

Tabla 1. Medida de absorbancia de DNA, contaminante y etanol presentes en solución.| DNA | Contaminante (Proteinas) | Etanol |
Largo de onda (nm) | 260.0 | 280.0 | 230.0 |
ABS | 0.090 | 0.055 | 1.184 |

Documentación de resultados:

Cálculos

Concentración de DNA:[largo de onda DNA] / [Largo de onda proteinas] =

0.090 / 0.055 = 1.64 (Pureza con respecto a proteinas)

[largo de onda DNA] / [largo de onda etanol] =

0.090 / 1.184 = 0.076 (Pureza con...