Alma Ata
Páginas: 2 (288 palabras)
Publicado: 16 de octubre de 2012
Síntesis de Colesterol: tiene su lugar en el REL; los átomos de carbono del colesterol proceden del acetato en forma de Acetil coA.
1.- condensación de 2 moléculas de Acetil coA por acetoacetilcoa tiolasa formando acetoacetil coA.
2.- condensación de una molecula de Acetil coa con una de acetoacetil coa por HMG-coA sintasa formando HMG-coA (3-hidroxi-3-metilglutaril coA)
3.- reducciónde HMG-CoA por NADPH formando mevalonato y CoA.
4.- fosforilación de mevalonato (por mevalonato quinasa)
5.- descarboxilación (pirofosfomevalonato descarboxilasa)
6.- isomerización (Isopentilpirofosfato isomerasa)
7.- condensación de geranil pirofosfato e Isopentil pirofosfato (como resultado de los procesos anteriores) por geranil transferasa formando fernesil pirofosfato; secondensan dos moléculas de fernesil pirofosfato por Ecualeno sintasa formando Escualeno.
8.- reducción de Escualeno por NADPH (por Escualeno epoxidasa) formando Escualeno 2,3.- epóxido.
9.- ciclacióndel Escualeno 2.3 epóxido por lanosterol ciclasa formando lanosterol.
10.- 19 reacciones consecutivas por el que se transforma lanosterol en colesterol a través de diversos intermediarios.
Enresumen: el Acetil coA se convierte en mevalonato; el mevalonato se convierte en Escualeno mediante reacciones sucesivas de transferencia de prenilo. El Escualeno se transforma en lanosterol. Ellanosterol se transforma en colesterol después de 19 a 20 reacciones sucesivas enzimáticamente catalizadas.
Síntesis de cuerpos cetonicos
Los cuerpos cetonicos se producen principalmente en lasmitocondrias de las células del hígado. Su síntesis ocurre en respuesta a bajos niveles de glucosa en la sangre, y después del agotamiento de las reservas celulares de glucógeno. La producción de cuerposcetonicos hace posible la producción de energía que es almacenada como ácidos grasos.
Cetogénesis es un proceso metabólico por el cual se producen los cuerpos cetonicos como resultado del catabolismo...
1.- condensación de 2 moléculas de Acetil coA por acetoacetilcoa tiolasa formando acetoacetil coA.
2.- condensación de una molecula de Acetil coa con una de acetoacetil coa por HMG-coA sintasa formando HMG-coA (3-hidroxi-3-metilglutaril coA)
3.- reducciónde HMG-CoA por NADPH formando mevalonato y CoA.
4.- fosforilación de mevalonato (por mevalonato quinasa)
5.- descarboxilación (pirofosfomevalonato descarboxilasa)
6.- isomerización (Isopentilpirofosfato isomerasa)
7.- condensación de geranil pirofosfato e Isopentil pirofosfato (como resultado de los procesos anteriores) por geranil transferasa formando fernesil pirofosfato; secondensan dos moléculas de fernesil pirofosfato por Ecualeno sintasa formando Escualeno.
8.- reducción de Escualeno por NADPH (por Escualeno epoxidasa) formando Escualeno 2,3.- epóxido.
9.- ciclacióndel Escualeno 2.3 epóxido por lanosterol ciclasa formando lanosterol.
10.- 19 reacciones consecutivas por el que se transforma lanosterol en colesterol a través de diversos intermediarios.
Enresumen: el Acetil coA se convierte en mevalonato; el mevalonato se convierte en Escualeno mediante reacciones sucesivas de transferencia de prenilo. El Escualeno se transforma en lanosterol. Ellanosterol se transforma en colesterol después de 19 a 20 reacciones sucesivas enzimáticamente catalizadas.
Síntesis de cuerpos cetonicos
Los cuerpos cetonicos se producen principalmente en lasmitocondrias de las células del hígado. Su síntesis ocurre en respuesta a bajos niveles de glucosa en la sangre, y después del agotamiento de las reservas celulares de glucógeno. La producción de cuerposcetonicos hace posible la producción de energía que es almacenada como ácidos grasos.
Cetogénesis es un proceso metabólico por el cual se producen los cuerpos cetonicos como resultado del catabolismo...
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