Alquenod

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1. Nombre al hidrocarburo padre
La cadena principal es la cadena más larga que contenga a los dos carbonos del doble enlace. La terminación ano del alcano correspondiente se cambia a eno para indicar la presencia del doble enlace.
 
| |Nombrado como un hepteno y no como un octeno ya que el doble enlace no está contenido completamente en la cadena de ocho |
| |carbonos.|

2.  Numere los átomos de la cadena
Empezando por el extremo más cercano al doble enlace asigne números a los carbonos de la cadena. Si el doble enlace es equidistante de los dos extremos, comience por el extremo más cercano al primer punto de ramificación. Esta regla asegura que loscarbonos del doble enlace reciban los números más bajos posibles.
3.  Escriba el nombre completo
Ordene los sustituyentes en orden alfabético e inserte índices numéricos y prefijos como se ha hecho anteriormente. Para indicar la posición del doble enlace en la cadena, se escribe un índice justo antes del nombre padre del compuesto; por ejemplo 3-penteno. Este índice debe ser el menor de los doscorrespondientes a los carbonos del doble enlace.
Si está presente más de un doble enlace, indique la posición de cada uno y use los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc. Cuando exista la posibilidad de isomería geométrica, indique el isómero del que se trata utilizando los prefijos cis-, trans-, (E)- o (Z)-.
Los cicloalquenos se nombran de tal forma que el doble enlace reciba los índices 1 y 2 yque el primer punto de ramificación reciba el valor más bajo posible. Note que cuando sólo hay un doble enlace, no es necesario especificar su posición pues se entiende que está en el carbono 1.
Existen algunos sustituyentes insaturados cuyos nombres comunes son reconocidos por la IUPAC:
| | | | | |
|Común: | |vinil ||alil |
|IUPAC: |metilen |etenil |etiliden |propenil |

|Alquenos |

Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen el doble enlace carbono-carbono.
Propiedades físicas
Punto de ebullición.Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificadosaumentan al aumentar la longitud de la cadena.Para los isómeros,el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo.
Solubilidad.Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno.
Estabilidad.Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (mássustituido esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno.
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Síntesis.
Los métodos más utilizados para la síntesis de los alquenos son la deshidrogenación,deshalogenación,dehidratación y deshidrohalogenación,siendo estos dos últimos los más importantes.Todos ellos se basan en reacciones de eliminación que siguen el siguiente esquema general:
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Y,Z pueden ser iguales,por ejemploen la deshidrogenación y en la deshalogenación.Y,Z también pueden ser diferentes como en la deshidratación y en la deshidrogenohalogenación.

|Reacciones de los alquenos |

Las reacciones más comunes de los alquenos son las reacciones de adición.En la adición puede intervenir un agentesimétrico:
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o un agente asimétrico:
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Cuando el agente asimétrico es un haluro de hidrógeno la adición cumple la regla de Markovnikov : "El halógeno se adiciona al átomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que es lo mismo "el hidrógeno se adiciona al carbono más hidrogenado".
La excepción ocurre en la adición del bromuro de hidrógeno en presencia de peróxidos,en este caso la reacción se...