Aminas
Páginas: 3 (507 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2012
AMINAS
Propiedades físicas de aminas | | |
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto deebullición del etanol es de 78ºC.CH3CH2OH P.eb. = 78ºCCH3CH2NH2 P. eb. = 17ºCLa menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que formanlas aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que lasterciarias.La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.En el caso de la amina secundaria, los impedimentosestéricos debidos a las cadenas que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua. |
Nomenclatura de Aminas | | |Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos gruposamino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos yderivados, carbonilos, alcoholes)
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Propiedades Químicas: |
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Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protón formando un ión alquil-amonio. |Síntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con amoniaco. |
Producción de aminas a partir de derivados halogenados |
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Las...
Propiedades físicas de aminas | | |
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto deebullición del etanol es de 78ºC.CH3CH2OH P.eb. = 78ºCCH3CH2NH2 P. eb. = 17ºCLa menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes de hidrógeno que formanlas aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.También se observa que las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas a su vez mayores que lasterciarias.La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.En el caso de la amina secundaria, los impedimentosestéricos debidos a las cadenas que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua. |
Nomenclatura de Aminas | | |Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos gruposamino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos yderivados, carbonilos, alcoholes)
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Propiedades Químicas: |
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Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protón formando un ión alquil-amonio. |Síntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con amoniaco. |
Producción de aminas a partir de derivados halogenados |
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Las...
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