An lisis Cl nicos II Etapa Completo

Etap
a
1

Objetivos del
laboratorio clínico y
requisitos ideales para
las pruebas de
laboratorio



Objetivos del laboratorio
clínico

OBJETIVO GENERALES

El objetivo principal de un laboratorio clínico se basa en contribuir a un
diagnóstico y prevención de enfermedades, así como en el tratamiento y
seguimiento de pacientes en el control epidemiológico y en la salud pública
por medio deanálisis que se ajusten a los estándares de calidad, utilizando
por ello los conocimientos, métodos, procedimientos e instrumentos.



OBJETIVOS ESPECÍFICOS



Proporcionar servicios de apoyo para diagnóstico clínico y seguimiento al
tratamiento médico.



Brindar a los pacientes la mejor atención personalizada, esmerándose en
mostrar afabilidad y calidez en el trato.



Programas de control decalidad internos y externos, con el objetivo de
obtener seguridad en todos los procedimientos de análisis pre-analíticos,
analíticos y post-analíticos.



Ofrecer un servicio profesional, responsable, con la
máxima confiabilidad en los resultados obtenidos con
precisión y exactitud para ser dignos de su confianza.



Contar con los Recursos de tecnología para un diagnóstico
eficiente.



Ampliarel servicio del Laboratorio Clínico implementando
nuevas pruebas de rutina como especiales.



Optimizar el aprovechamiento del personal  profesional,
técnico y auxiliar a través de la educación continua.



Llegar a ser un laboratorio de calidad reconocido a nivel
nacional que sirva de  punto de referencia de diagnóstico para
el resto de los laboratorios y  servicios de salud.



Participarcontinuamente en actividades de investigación.

Requisitos
ideales para las
pruebas de
laboratorio

APLICABILIDAD

OPORTUNIDAD
COSTO
SEGURIDAD
COMPLEJIDAD

CONFIABILIDAD

EXACTITUD
PRECISIÓN
SENSIBILIDAD
ESPECIFICIDAD

Errores preanalíticos,
analíticos y
post-analíticos

Error
El error puede definirse como cualquier fallo o defecto
producido en el proceso total, desde que se realiza la
peticiónde las magnitudes hasta el momento en que
se reciben sus resultados.

Clasificación de los
errores.
Atendiendo a las causas que lo producen, los errores se
pueden clasificar en dos grandes grupos: errores
sistemáticos (sesgo) y errores accidentales (error aleatorio).

Errores Sistemáticos.
Error sistemático: Aquel que es constante a lo largo de todo el
proceso de medida y, por tanto, afecta atodas las medidas de
un modo definido y es el mismo para todas ellas.


Estos errores tienen siempre un signo determinado y las
causas probables pueden ser:


Errores instrumentales.



Errores personales.



Errores de método.

Errores Accidentales.
Errores accidentales: Son ocasionados por factores
que están fuera del control del observador y
obedecen a las leyes de la probabilidad. Estoserrores están presentes en todas las mediciones.

Clasificación de los Errores.


Considerando la fase en la que se producen:


Errores pre-analíticos.



Errores analíticos.



Errores post-analíticos

Fase pre-analítica


Fase pre-analítica: Comienza cronológicamente a partir de la
petición del médico clínico e incluye la petición de los
análisis, la preparación del paciente, la recogida dela
muestra primaria y el transporte hasta el interior del
laboratorio y terminan cuando comienza el procedimiento
analítico.

Fase pre-analítica.


En la fase pre-analítica pueden diferenciarse dos
etapas; una primera extra-laboratorio y la segunda
intra-laboratorio.

Fase pre-analítica.


Errores en la fase pre-analítica extra-laboratorio:


Solicitud de análisis por parte del médico.

Características y condiciones previas del paciente.



Registro administrativo.



Obtención del espécimen.



Transporte al Laboratorio.

Fase pre-analítica.


Errores en la Fase pre-analítica intra-laboratorio.


Registro Administrativo.



Obtención de la muestra.



Almacenamiento.



Centrifugación.



Preparación de espécimen.

Fase analítica


Fase analítica: fase que comienza...