AN
aromatico)
Timina
Citocina
Uracilo
Ácidos Nucleicos
Bases nitrogenadas
complejas
Purinas (compuestos
aromaticos de doble anillo)
Guanina
Adenina
Síntesisde las Purinas
El Fosfo-Ribosil-Pirofosfato (FRPP) es una Ribosa activada con ATP, con un Fosfato
en la posición del carbono 5, mientras que en el carbono 1 se halla el Pirofosfato.
En este últimocarbono activado (posición 1), se recibe al grupo Amino, donado por
la Glutamina con salida del Pirofosfato, denominándose ahora como 5-FOSFORIBOSIL-1-AMINA (PRA). A continuación se procede la adicióndel aminoácido
Glicina, activado previamente con ATP en la forma de un acilfosfato, el cual se une
al grupo anterior 1-Amino. Una vez que sale el fosfato activador de la Glicina, se
forma laGLICINAMIDA RIBONUCLEÓTIDO (GAR). En la etapa siguiente el grupo
amino de la Glicina es formilado por el N10- Formil-FH4, para formar la α-NFORMILGLICINA RIBONUCLEÓTIDO (FGAR). A continuación la Glutamina conATP, dona su Nitrógeno en la posición γ, al carbonilo de la Glicina ya incorporada,
para así formar la α-N-FORMILGLICINAMIDINA RIBONUCLEÓTIDO (FGAM).
Posteriormente se cierra el anillo con la energíadel ATP, formando el 5'AMINOIMIDAZOL RIBONUCLEÓTIDO (AIR). De esta manera queda formado el
primer anillo de la Purina. A continuación se carboxila sin Biotina y con -HCO3,
para dar origen al 4-CARBOXI-5- AMINO-IMIDAZOL RIBONUCLEOTIDO (CAIR).
Luego, el Aspartato con la ayuda de ATP dona su grupo amino para formar el N
SUCCINO-5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA RIBONUCLEOTIDO (SAICAR),
el queposteriormente se descompone liberando ác. Fumárico, para quedar en la
forma de 5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDA RIBONUCLEÓTIDO (AICAR).
Posteriormente, este último intermediario, recibe otro carbono por laN10-FormilFH4, para formar un nuevo compuesto, el N-FORMILAMINO-IMIDAZOL-4CARBOXAMIDA RIBONUCLEÓTIDO (FAICAR). Luego, se cierra el anillo con salida
de agua, para quedar sintetizado el precursor llamado Ác...
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