Analsis De Datos Experimentales

EXTRACCION LÍQUIDO - LÍQUIDO
Yesid Vélez Salazar*†, Arnaldo Brango *, Carlos Navas**

*Universidad Pontificia Bolivariana, Cq. 1 #70-01, of. 11-259, Medellín, Colombia,
**Filiación Institucional Autor 2


20 de Abril 2012
Resumen: Se realizó una extracción líquido – líquido el cual consiste en la separación de los componentes de unamezcla líquida, por contacto con otro líquido, inmiscible con ella o parcialmente inmiscible y que disuelve preferentemente a uno de los constituyentes formándose así dos fases, una orgánica y una inorgánica. En este caso se uso etanol y acido oleico; el etanol con una concentración del 10%, que de debido a sus polaridades se pudo llevar a cabo un proceso denominado cromatografía (separación dedos o más compuestos químicos en un medio) donde hay una fase móvil que consiste en un fluido (gas, líquido o fluido supercrítico) que arrastra a la muestra a través de una fase estacionaria. Con los datos obtenidos se identificó la nueva concentración de etanol y del coeficiente de distribución. Copyright © 2007 UPB.
Abstract: We performed a liquid - liquid extraction, which consists inseparating components of a liquid mixture by contact with another liquid, immiscible or partly immiscible with it and which dissolves preferentially to one of the constituents thereby forming two phases, one organic and an inorganic. In this case use oleic acid and ethanol, the ethanol having a concentration of 10%, due to their polarities are able to carry out a process called chromatography (separationof two or more chemical compounds in half) where there is a phase consisting of a mobile fluid (gas, liquid or supercritical fluid) which carries the sample through a stationary phase. The data obtained identified the new concentration of ethanol and the distribution coefficient.
Keywords: extracción de liquido, etanol, acido oleico [Alrededor de 5 palabras clave, en inglés, 130 mm de ancho,justificado a la izquierda]



1. INTRODUCCIÓN
Una vez echa el procedimiento de extracción liquido-liquido, y haber obtenido la muestras procedemos a la cromatografía líquida se lleva a cabo en una columna generalmente de vidrio, la cual está rellena con la fase fija. Luego de sembrar la muestra en la parte superior, se hace fluir lafase móvil a través de la columna por efecto de la gravedad. Con el objeto de aumentar la eficiencia en las separaciones, el tamaño de las partículas de fase fija se fue disminuyendo hasta el tamaño de los micrones, lo cual generó la necesidad de utilizar altas presiones para lograr que fluya la fase móvil. De esta manera, nació la técnica de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), querequiere de instrumental especial que permita trabajar con las altas presiones requeridas.
El HPLC ha llegado a ser una de las Técnicas del laboratorio moderno más importantes como herramienta analítica para separar y detectar compuestos químicos. Como en todas las técnicas analíticas, los pequeños problemas a la larga pueden llegar a tener un mayor impacto en la exactitud y durabilidad delsistema. Aun con la evolución de los cromatografos líquidos en la era de la computadora, hay aun problemas que ésta no puede resolver.
Hasta los Solventes para HPLC, todos filtrados cuidadosamente en la fábrica, pueden acumular partículas en suspensión que pueden ser perjudicial a los componentes del sistema HPLC. Estas partículas en suspensión pueden venir de varias fuentes, incluso de la exposiciónal polvo en el aire durante el trasegado de solvente en el depósito para solvente, la degradación lenta del recipiente solvente, o de condensación y polimerización del solvente. Las partículas pueden ocasionar costosos daños a la bomba HPLC, al guarda columnas, y en general causar desgaste del sistema de HPLC. Los fabricantes de los instrumentos tienen en cuenta este problema y recomiendan que se...