anfetas

Introducción
La anfetamina fue sintetizada por primera vez en el año 1887 por L. Edelano. En 1920, Gordon Alles descubrió que el compuesto original, el sulfato de anfetamina y su dextroisómero, aún más activo, el sulfato dextroanfetamínico, poseían la capacidad de estimular el sistema nervioso central. En 1931 comenzaron a estudiarla y en el año 1936, Smith Kline & French, la empresafarmacéutica que compró las patentes de Alles, la introdujo en la práctica médica bajo el nombre comercial de Benzedrina®. Después de su inclusión en las listas de sustancias controladas, aparecieron en el mercado negro norteamericano conocidas con nombres relacionados con sus efectos subjetivos tales como speed(velocidad) y uppers (activadores)
En este informe veremos que las anfetaminas son un tipo dedroga que estimula el SNC, produce sensaciones de alerta, aunmento de confianza, de niveles de energia y autoestima. Hace desaparecer las sensación de hambre y de sueño, capaces de generar dependencia, entre otros efectos.

Estructura y clasificación
Las anfetaminas son aminas simpatomiméticas, es decir, actúan como agonistas del sistema simpático. Su fórmula química estructural es semejante a laadrenalina. Las dos anfetaminas más utilizadas, de donde derivan las más modernas drogas de este grupo son: el sulfato de d-anfetamina o d-fenil-isopropilamina (dexedrina), y el sulfato de anfetamina racémica (benzedrina). El compuesto dextrógiro (dexedrina o d-benzedrina) es dos veces más activo que el compuesto racémico (benzedrina) y cuatro veces más activo que el levógiro. Desde el punto devista farmacológico, a medida que un compuesto de estructura química semejante a la adrenalina se va apartando de ella para aproximarse a las anfetaminas, éste va aumentando su actividad estimulante del SNC y disminuyendo su actividad sobre la periferia del organismo (sistema neurovegetativo).

Mecanismos de acción
Las anfetaminas tienen un mecanismo de acción que involucra a variosneurotransmisores como son la dopamina, la serotonina, la adrenalina y la noradrenalina.
Incremento de la liberación de dopamina: El aumento de la concentración del neurotransmisor en el espacio sináptico se produce tanto por bloqueo de la recaptación, en un mecanismo similar al de la cocaína pero con un punto de fijación diferente, como por aumento de la liberación, ya que la d-anfetamina puede penetrar enla neurona y desplazar a la dopamina de sus depósitos citoplasmáticos no granulares (fig. 3), con la consiguiente depleción del neurotransmisor.

Fig 3. Esquema del mecanismo de acción de las anfetaminas sobre los sistemas de neurotransmisión dopaminérgico y noradrenérgico. DA: dopamina; NA: noradrenalina.

Este aumento de dopamina en las áreas del hipotálamo lateral regula de formadosis-dependiente la sensación de apetito. Mientras que los niveles elevados de dopamina en las vías nigroestriatales y mesocorticolímbicas han sido implicados en las propiedades psicoestimulantes y gratificantes de la anfetamina.
Inhibición en la recaptación de serotonina: La anfetamina aumenta las concentraciones extracelulares de serotonina por desplazamiento del neurotransmisor de su transportadorpresináptico específico. Cuando la anfetamina se une a los transportadores de serotonina, por una parte evita que ésta pueda entrar en el terminal y por otra invierte el mecanismo de recaptura de modo tal que la serotonina sale al espacio sináptico. Este mecanismo parece más selectivo para fármacos como la fenfluramina y la dexfenfluramina, los cuales también liberan serotonina de sus depósitosintracelulares y son capaces de activar receptores 5-HT1. El aumento de serotonina también interviene en el efecto anorexígeno producido por las anfetaminas.
Aumento de la liberación de noradrenalina: Las anfetaminas facilitan la liberación de noradrenalina al ser transportadas hasta las terminaciones nerviosas por el mecanismo de recaptación. Una vez en las terminaciones nerviosas son captadas por el...