Anomal a de labio inferior

Anomalía de labio inferior
Posibles diagnósticos
Marllury Pabon

QUEILITIS GRANULOMATOSA DE
MIESCHER

Aparición de una tumefacción labial recurrente que responde a una reacción
inespecíficagranulomatosa, en uno o ambos labios, el cual puede llegar a ser
persistente.
Fue descrita por primera vez por Miescher en 1945

DESCRIPCION:
edema labial y/o facial recurrente,
parálisis facialrecidivante,
y lengua fisurada.

Sin embargo, la aparición de la triada clásica del SMR es infrecuente, pues
aparece aproximadamente entre el 25-40% de los casos. los pacientes presentan
formas de la enfermedad,siendo la queilitis granulomatosa, la forma
monosintomática más común.

Clínicamente
. Clínicamente la queilitis granulomatosa se caracteriza
por una tumefacción de uno o ambos labios que
evolucionatípicamente en brotes en los estadios
iniciales y tras el brote se recupera la morfología
normal,
A medida que avanza la enfermedad persiste la
tumefacción, provocando al paciente problemasfuncionales y estéticos.
Histológicamente se observa la presencia de
granulomas epiteloides, con células multinucleadas,
edema y un infiltrado inflamatorio perivascular.

TTO: sintomatico medianteinfiltraciones de corticoesteroides (acetonido de
triamcinolona) cada 4-6 meses en fase estacionaria y nocorticoesteroides
sistemicos ya que no reducen inflmacion
BIBLIOGRAFIA : El manual de odontologia. parte IIpatologia oral. editorial Masson
S.A 2006

Síndrome de Melkersson-Rosenthal

. Síndrome Melkersson-Rosenthal (MRS)
Patología rara de origen desconocido que se caracteriza por tres síntomasclínicos:
-labial recurrente y / o inflamación de la cara,
-lengua fisurada,
- exacerbaciones paralisis faciales y recurrencia son comunes.
La inflamación orofacial se caracteriza por inflamación de loslabios, con fisuras de un
color marrón rojizo.
poco frecuente, ocurre en aproximadamente el 25-40% de casos.
-Se presenta como una queilitis granulomatosa común inespecífica en uno o ambos labios,
pueden...