Antibi Tico

Antibiótico
Grupo
Mecanismo de acción
Uso terapéutico
Efectos adversos
Penicilina

Beta Lactámi-cos
Penetran la bacteria a través de las porinas para unirse a las PBP´s, enzimas comprometidas en la etapa terminal del ensamblado de la pared celular y en el remodelamiento de esta durante el crecimiento y división. (Aunque estos antibióticos son bactericidas, su acción requiere que lasbacterias estén en multiplicación activa. Si las bacterias son intracelulares, carecen de pared celular o están en reposo, los antibióticos no actúan)
Penicilina G: cocos, bacterias Gran (+), anaerobios Gran (-), meningococo, entero, neumococo, streptococo, clostridium, actinomicetos.
Penicilina V: infecciones menores.
Penicilna G bentzatinica y procainica: faringitis por estreptococos, sífilis,neumonía neumococcica y gonorrea.

Hipersensibilidad: Rash máculopapular o urticarial,
Fiebre,
Broncoespasmo,
Enfermedad del suero,
Dermatitis exfoliativa,
Síndrome de stevens- jhonson,
anafilaxia

Cefalosporinas

Beta Lactámi-cos
Es similar al de las penicilinas. Interfirieren en la tercera etapa de la síntesis y unión de los péptidoglicanos.
Las cefalosporinas atraviesan las membranas y paredcelular en formación, ligándose a las PBPs (proteínas fijadoras de penicilinas), inhibiendo la acción de las mismas.
Son activas contra numerosos gérmenes Gram + y su espectro se extiende también a muchos Gram -, como:
cepas de E. coli,
varias klebsiellas,
K. neumoniae,
Proteus indol negativos como el P. mirabilis.
Las cefalosporinas de primera generación no son en general, resistentes a lasbetalactamasas.
Pueden ser utilizadas en combinación con antibióticos aminoglucósidos para incrementar su espectro antibacteriano en infecciones graves como:
Septicemias, bacteriemias, neumonías graves.

Nefrotoxidad, necrosis tubular renal a altas dosis, encefalopatía, convulsiones, alteración de la hemostasia, colestasis, intolerancia al alcohol, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia,anemia hemolítica trombolcitopenia, nauseas, vómitos, diarrea, oliguria, cefalea, reacciones cutáneas, hipersensibilidad, anafilaxia, broncoespasmo, alergia cruzada.
Monobactams

Beta Lactámi-cos
Actúa inhibiendo la
síntesis de la pared
celular, por su alta
afinidad a la PBP-3 de
la bacterias Gram (-).
Bacterias Gran (-) aeróbicas como las enterobacterias, las especies Yersinia, Plesiomonas,Aeromonas y Neisseria. Neumonía, bronquiectasias
Infectadas, inf. en fibrosis
Quística. endometriosis,
infecciones gonocócicas. peritonitis, inf. Biliares. pielonefritis, inf tracto
urinario, prostatitis.
Posee efectos adversos similares a los demás beta-lactámicos
Carbapenems

Beta Lactámi-cos
Se liga firmemente a las PBP 1 y PBP 2 (“fijadoras de penicilinas”), que resultan así inhibidas.Meningitis , Neumonías , Infecciónes
Intraabdominal, Bacteriemias , pielonefritis, absceso renal, Osteomielitis,
Intrahospital, infección de piel y t ejidos
Blandos, Neutropenia febril
Náuseas, Vómitos, Diarrea, Reacciones de hipersensibilidad alérgica. Convulsiones sobre todo en pacientes con desórdenes neurológicos previos o con insuficiencia renal.

Gentamicina
Amino-glucidos
Su mecanismo deacción consiste en interferir en la síntesis normal de proteínas originando proteínas no funcionales en microorganismos susceptibles.
Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacterias, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafiloco­cos incluyendo cepas productoras de penicilinasa. Infecciones abdominales, Infecciones de piel y tejidos blandos, Infeccionesgastrointestinales, Infecciones biliares, Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes, Infecciones óseas, Infecciones en quemaduras.
Daño vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos.
Clindamicina
Azuca-res Comple-jos

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones...