Antibiotico y antiespasmodicos

ESQUEMA

Azitromicina / Antibiótico
* Nombre General
* Nombre Genérico
* Marca
* Composición
* Contraindicaciones
* Efectos Secundarios
* Posología
* Presentación

Vitamina “A”
* Nombre General
* Nombre Genérico
* Marca
* Composición
* Contraindicaciones
* Efectos Secundarios
* Posología
* Presentación

AZITROMICINA /ANTIBIÓTICO
Azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos. Nombres comerciales Épica y Zitromax. Su dosificación en la mayoría de los esquemas contempla la administración de una dosis total de 1.5 g. Dada su prolongada vida media, este puede ser administrado en una sola toma diaria.
La azitromicina es activa frente a infecciones causadas por las siguientes bacterias:
1. S. aureus, S.pyogenes, S. pneumoniae, estreptococos alfahemolíticos (grupo viridans) y otros estreptococos, y C. diphtheriae;
2. aerobios gramnegativos: H. influenzae, H. parainfluenzae, B. catarrhalis, L. pneumophila, B. pertussis, B. parapertussis, V. cholerae y parahaemolyticus,
3. anaerobios: Bacteroides fragilis y especies de Bacteroides, C. perfringens, especies de Peptococcus y especies dePeptostreptococcus, F. necrophorum y P. acnes;
4. C. trachomatis, T. pallidum, N. gonorrhoeae y H. ducreyi;
5. B. burgdorferi, C. pneumoniae, T. gondii, M. pneumoniae, M. hominis, U. urealyticum, P. carinii, M. avium, especies de Helicobacter (Campylobacter) y L. monocytogenes

NOMBRE GENERAL
Zitromax.

NOMBRE GENÉRICO
Azitromicina

MARCA
Laboratorio: Pfizer.
COMPOSICIÓN
Cada cápsulacontiene: Azitromicina 500 mg. Cada 5 ml de suspensión contiene: Azitromicina 200 mg.

La Azitromicina actúa uniéndose a la subunidad ribosomal 50S de los microorganismos susceptibles, y así, interfiere con la síntesis microbiana de proteínas. La síntesis del ácido nucleico no se ve afectado.

CONTRAINDICACIONES
La azitromicina está contraindicado en pacientes con historia de reaccionesalérgicas a azitromicina o a cualquier antibiótico macrólido.
Al igual que con eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia. Algunas de estas reacciones con Azitromicina han causado síntomas recurrentes que han requerido un período de observación y tratamiento prolongado.
No es necesario ajustar la dosis en pacientescon alteración leve de la función renal (aclaramiento de creatinina > 40 mL/min.), pero no hay datos acerca del uso de azitromicina en casos de alteraciones más importantes de la función renal, por lo que debe tenerse cuidado antes de prescribir la azitromicina a estos pacientes.
En pacientes con insuficiencia hepática leve (tipo A) o moderada (tipo B) no hay evidencia de cambios importantesde la farmacocinética sérica de azitromicina comparada con la de pacientes con función hepática normal. En aquellos pacientes parece aumentar la recuperación urinaria de azitromicina, probablemente para compensar la reducción del aclaramiento hepático. Por consiguiente, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.
Sin embargo, puesto que laprincipal vía de eliminación de azitromicina es el hígado, debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática significativa. En pacientes que están recibiendo derivados ergotamínicos, el ergotismo se precipita por la administración concomitante de algunos antibióticos macrólidos. No hay datos con respecto a la posibilidad de interacción entre los derivados ergotamínicos y azitromicina.Sin embargo, debido a la teórica posibilidad de un ergotismo, no se deben administrar simultáneamente la azitromicina) y derivados ergotamínicos.
Como con cualquier antibiótico, es esencial mantener una atención permanente para detectar signos de crecimiento de microorganismos no sensibles, tales como hongos.
Los estudios de reproducción en animales han demostrado que la azitromicina...