antibiotico

PROF. FANNY MARTÍNEZ
OCTUBRE 2013

Historia
 Propiedades deseables de un antibiótico
 Clasificación
 Mecanismos de acción




Pasteur, 1887. Estudia sobre el antrax



Paul Erlich, 1854-1915. Rojo tripan. Analizan compuestos
derivados del arsenico sobre conejos con sífilis, descubrieron
la arsfenamina (Salvarsan) que allana el camino para los
estudio de toxicidad selectiva y potencialterapéutico.



Domagk, 1932. Descubre Prontosil (sulfunamidas) Y en 1939
recibió el premio Nobel en Fisiología por este descubrimiento



Fleming, en los años 20 descubre que la lisozima de las lagrimas
tenían actividad antibacteriana y en 1928 redesescubre la
penicilina (Ernest Duchesne 1896).



Fleming, Florey y Chain recibieron el premio Nobel de Medicina en
1945 por el descubrimiento yproducción de la penicilina.



En 1944 Selman Waksman descubren la estreptomicina producida
por el Streptomyces griseus, en 1952 recibe el premio Nobel



En 1953 se aislaron microorganismos que producían Cloranfenicol,
Tetraciclina, Terramicina y Neomicina



Son sustancias químicas derivadas de o producidas
por distintas especies microorganismos, que en
pequeñas concentraciones son capaces desuprimir
la reproducción o la vida de otros microorganismos.



Ampliamente distribuidos en la Naturaleza



Desempeñan un papel importante en la regulación
de la población microbiana de suelos, aguas y aguas
servidas

Fuentes microbianas de algunos antibióticos
Microorganismo
Bacterias

Hongos

Antibiótico

Especies de
Streptomyces

Cloranfenicol
Eritromicina
Kanamicina

Especie deMicromonospora

Gentamicina

Especie de Bacillus

Bacitracina

Especies de
Penicillium

Penicilina

Especie de
Cefalosporium

Cefalosporinas

El descubrimiento de los antibióticos
revolucionó la sanidad, y se ha llegado a decir que
es el gran avance en materia de salud desde la
adopción de la desinfección.
se les denomina "balas mágicas", porque hacen
blanco en los microorganismos sin perjudicar alhospedero.






Vía de administración : Oral, intravenosa e Intramuscular
Actúan destruyendo los gérmenes o patógenos o
interrumpiendo su ciclo reproductor, con lo que se reduce su
numero y el sistema-inmunitario los puede eliminar.
Reducen el tiempo durante el que las bacterias patógenas
son contagiosas.

REACCIONES ADVERSAS
Fiebre y nauseas, reacciones alérgicas Perdida de apetito,
diarrea ocolitis, visión borrosa sensibilidad a la luz solar ,
alteración del sistema nervioso y dificultad respiratoria solo
en casos graves
















Conocimiento bibliográfico de la resistencia
Cultivo y antibiograma.
Biodisponibilidad.
Vía de administración.
Dosificación del medicamento.
Duración del tratamiento.
Disponibilidad del medicamento.
Edad y peso del paciente.
Embarazo.Enfermedades concomitantes.
Alergias.
Condiciones generales del paciente.
Gravedad del caso.
Estado inmunológico del paciente.

Factores del
microorganismo

Factores del
antibiótico

Factores del
paciente









Especificidad
Elevada potencia biológica
Toxicidad selectiva
Interacción
Farmacología
Propiedades físicas y químicas
Bajo costo

Biológicos
Sintéticos
Semi-sintéticos



Por suorigen



Espectro de acción



Actuación

Amplio
Intermedio
Corto
Bactericida
Bacteriostático

Síntesis de la Pared Celular
Síntesis Proteica
Síntesis de los ácidos Nucleicos
Desorganización de la Membrana
Celular
Antimetabolítos



Mecanismo de acción



Estructura química En familias : con características
comunes en su estructura,
mecanismo de acción y espectro de
acción

Formación delpeptidoglicano

MC

Piruviltransferasa
UDP

P --- P -

UDP

Fosfoenol
piruvato

Citoplasm
a
Transpeptidación y
transglicosilación

UDP
UDP

P --- P -

PG

UDP
UDP

Transportador

PBP

NAG

NAM

L-Ala

D-Glu

D-Lis

D-Ala

Antibióticos que Inhiben la Síntesis de
la Pared Celular

Estructura Química
Constituidos por un anillo β-Lactámico de cuatro elementos
que se unen a un segundo anillo



Mecanismo...