Antibioticos

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESIQIE




QUIMICA ORGÁNICA III




ANTIBIÓTICOS



Profesor: Miguel Pérez Luna



Alumnas:
Díaz Montes Adriana Jazmín

López Hernández Angélica

Villavicencio Vithe Noemi





Grupo:5IV1



Ciclo Escolar 2013






REACCIONES

Reacciones de oxidación

monooxigenasa
RH+NADPH+O2+H+ ROH +NADP+ +H2O
oxidasa
NADPH + O2 + H+ P+ + H2O2
peroxidasa
NAD RH + LOOH ROH + LOH


Mecanismo de catálisis:


Mecanismo glucoronico


Conjugación con sulfato



Conjugación con glutación

Conjugados glutación, eliminación





Paracetamol,activación , destosificación



Activación de precarcinogenos















CINÉTICA

Caracteristicas químicas




Absorción: Depende de la vía de administración de la droga. Una vez se absorbe pasa a la sangre en donde alcanza nivel pico que depende entre otros factores de la dosis, la velocidad de infusión, la absorción en el sitio de administración y el volumen dedistribución de la droga.

Cuando la droga se administra de forma rápida (Ej: bolo IV) el nivel pico depende de la dosis y el volumen de distribución en sangre y tejidos. Con infusiones lentas el nivel pico depende del volumen de distribución y la eliminación, y en general es menor al alcanzado con la forma rápida.

Después de alcanzarse el nivel pico, los niveles comienzan a disminuir en sangre debidoal proceso simultáneo de distribución y eliminación; esto sucede de dos formas:

1) Cinética de orden cero: Se da en ciertos antibióticos en donde la tasa de disminución de nivel sérico no es constante y depende de las dosis y los niveles séricos de la droga. Altas dosis producen tasas de eliminación más lentas.

2) Cinética de primer orden: Se da una tasa de disminución del nivel séricoconstante, independiente de la dosis administrada. Se pueden identificar dos fases:

Alfa: Comprende a la primera fase de la curva que representa la distribución de la droga en los tejidos.
Beta: Corresponde a la excreción o metabolismo de la misma.

1. Antibióticos bactericidas concentración dependientes: En estos antibióticos la velocidad y la magnitud de su acción bactericida aumentaproporcionalmente al incrementarse las concentraciones de la droga por encima de la MBC hasta obtenerse un efecto máximo usualmente 5 a 10 veces la concentración bactericida mínima. A su vez el EPA es más prolongado al obtenerse concentración mayor.


2. Antibióticos tiempo dependientes:En contraste con los concentración dependientes, su acción bactericida está relacionada con el tiempo durante elcual su concentración excede la MBC; su actividad no aumenta al incrementarse la droga por encima de MBC.

Tanto estos antibióticos tiempo dependientes como los betalactámicos tienen mínimo o ningún tienen efecto post antibiótico, a no ser que se utilicen en combinación con otros antibióticos como los aminoglucósidos además de que se obtiene un efecto bactericida más rápido.REACCCIONES LATERALES

Es posible dividir las reacciones adversas a los fármacos en dos grupos principales. El primero comprende las reacciones que representan un exceso de los efectos farmacológicos y terapéuticos que se conocen y se esperan de un determinado fármaco. Por ejemplo, un paciente que está en tratamiento con un fármaco para reducir la presión arterial alta,puede padecer mareos o vértigo si ésta disminuye en exceso. Un diabético puede manifestar debilidad, sudor, náuseas y palpitaciones si la insulina o el fármaco hipoglucemiante reduce en exceso el valor de azúcar en sangre. Este tipo de reacción adversa al fármaco, aunque predecible, es a veces inevitable. Una reacción adversa ocurre si la dosis de un fármaco es excesiva, si el paciente es...