Antibioticos

Universidad de Santiago de Chile
Facultad de química y biología
Departamento de biología


Antibióticos


Nombre:
Rodrigo Espinoza L.

Profesor : Miguel Castro

Fecha: 23/10/2012

Introducción
Hoy en día es muy importante el estudio de los antibióticos que afectan a las diferentes bacterias ya que esto se pueden beneficiar a seres humano, animales y vegetales que sonafectados por estas.
Para llevar a cabo el estudio de los antibióticos es necesario saber cuál es la susceptibilidad que presentan los microorganismos. Para esto se han desarrollado técnicas basadas en la dilución o difusión del antibiótico en un medio de cultivo donde se desarrolla el microorganismo en estudio.
Estas técnicas nos permiten identificar el C.I.M (concentración inhibitoria Mínima) queproduce el efecto mínimo para inhibir el crecimiento bacteriano.
El método más utilizado para poder determinar la sensibilidad de los microorganismos es el método de Kirby-Bauer, el cual consiste en implementar en el agar unos discos de papel de filtro impregnados con concentraciones conocidas de los diferentes antibióticos. Estos discos producen un cierto diámetro o halo de inhibición quedependerá de la sensibilidad o resistencia del microorganismo por probar, así de la solubilidad del antibiótico en el agar y la tasa de difusión de este mismo. Cabe destacar que la elección de los antibióticos dependerá de la bacteria y el foco de infección que está perjudicando esta. Después de implementar la técnica en el agar con bacterias se incuba la placa durante 18-24 horas (en este caso seextendió a 35 horas aprox.) a 37 °C (hay que respetar este parámetro, porque temperaturas menores pueden disminuir la velocidad del crecimiento del germen y la difusión del antibiótico, dando halos irregulares difíciles de medir), y luego se miden los halos de inhibición de desarrollo.(1)
En estas mediaciones de antibióticos y sus efectos encontramos que los resultados pueden ser tres al compáralosobviamente con el antibiograma. Estos resultados son:
1- Sensible: zona de inhibición superior a 15 mm.
2- Límite: zona de inhibición inferior a 15 mm.
3- Resistente: zona de inhibición inexistente.
Por otro lado tenemos el espectro de actividad antibacteriana el cual se define como el rango de acción antibiótica que tiene un antibiótico sobre unas determinadas bacterias. Esta característicamuy importante en un antibiótico puede ser investigada de forma simple ¿cómo? Solamente con aplicarle un papel filtro con antibiótico al medio de cultivo que contenga bacterias gram positivas y negativas. De esta forma se producirá el desarrollo (en el caso de la resistencia que manifieste la bacteria frente al antibiótico) y la ausencia de crecimiento (en el caso de repulsión hacia elantibiótico) (3).
Por último podemos agregar que si se aplican muchos antibióticos a la vez en una medición se puede producir la denominada interacción de antibióticos, que puede producir lo siguientes efectos:

* Adición: las actividades se suman. De esta forma es igual agregar la mitad de la
concentración de cada uno que la concentración total de uno solo. (4)

* Sinergismo: laactividad antibiótica se potencia de tal manera que las concentraciones
mínimas inhibitorias bajan más allá de la mitad de la original. (4)

* Antagonismo: se produce un efecto de disminución de la actividad de uno o los dos agentes antibacterianos (4).

Objetivos
Analizar la efectividad de ciertos antibióticos en ciertas bacterias.

Procedimientos
Cuatro placas deagar nutritivo.

Este paso se realiza dos veces
Se realizo un cultivo por extendido en una placa petri, 100µL de muestra

E. Coli

S.Epidermidis

E. Coli
S.Epidermidis

Se ponen sensidiscos con diez antibióticos diferentes, con sus respectivas concentraciones.

Se distribuyen 4 discos de papel vacios por la placa

se ponen 5 µL en cada disco por separado, agua ,etanol, cloro,...