ANTIDEPRESIVOS

ANTIDEPRESIVOS
Presentan:
• Omar Valdez Arcos
• Marco Antonio González Mercado

DEPRESION
En términos médicos hace referencia a un síndrome o conjunto de síntomas que
afectan principalmente a la esfera efectiva:
• La tristeza patológica
• El decaimiento
• Irritabilidad
Causando disminución de rendimiento en el trabajo o limitar la actividad vital
habitual, independientemente de que su causa seaconocida o desconocida

ETIOLOGIA
Su origen es multifactorial,aunque hay que descartar factores descecantes tales
como:
•

Estrés

•

Entimiento de decepcion

•

Baja autoestima

•

Pena

•

Consumo de sustancias toxicas

ANTIDEPRESIVOS
• Los antidepresivos con medicamentos para el tratamiento de las depresiones
mayores.Se dividen en tres clases:

• Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)
•Triciclicos
• Antidepresivos de segunda generacion

CLASIFICACION DE LOS ANTIDEPRESIVOS
•

Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO)

•

Inhibidores no selectivos de recapacitación de monoaminas

•

Inhibidores selectivos de la receptación de la Serotonina (ISRS)

•

Inhibidores selectivos de la receptación de Noradrenalina (NA) y Serotonina (5-HT)
(IRNS)

•

Inhibidores selectivos de lareceptación de Noradrenalina (NA) (ISRNA)

INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA (IMAO)
•

Mecanismo de Acción: Inhiben a la enzima monoaminooxidasa (MAO)
impidiendo la degradación oxidativa de la noradrenalina y serotonina tanto a
nivel central como periférico, aumentando su concentración a nivel neuronal y
con ello potenciando su efecto.

•

La MAO se presenta en dos tipos de enzima, ellas actuarán sobre latiramina y
dopamina, la mas importante de ellas es la enzima A (MAO-A) ya que posee
preferencias con sustratos de noradrenalina y serotonina y esta al ser inhibida
produce actividad antidepresiva.

Inhibidores de la Monoaminooxidasa
(IMAO)
Fármaco:
Toranilcipromina
Acción
Farmacológica:
Antidepresiva y
Antisiolitica en
pacientes con
trastornos de
ansiedad .

TORANILCIPROMINA
•

Farmacocinética:Se absorben bien por vía oral, se unen un 50% con proteínas plasmáticas
y se metaboliza de forma abundante en el hígado, proporcionando metabolitos en su
mayoría inactivos, que se eliminan por la orina. Posee una semi-vida de eliminación de 1 a 3
horas.

•

Reacciones Adversas: Las más frecuentes son hipotensión, mareos, cefaleas, nauseas,
vomito, estreñimiento, aumento de peso asociado con edema,insomnio, inquietud,
pesadillas, delirio y psicosis .

•

Aplicaciones Terapéuticas: Su uso habitual es en casos de resistencia a otros
antidepresivos, en depresiones atípicas y otros trastornos de ansiedad depresiva.

INHIBIDORES NO SELECTIVOS DE LA
RECAPTACIÓN DE MONOAMINAS

Dentro de este grupo se encuentran los antidepresivos
triciclicos (ATC) y los antidepresivos heterocíclicos o
afines.Estos difieren en cuanto a eficacia y en el tiempo necesario
para que se manifieste la acción
Los heterocíclicos tienen poseen menos efectos adversos
que los ATC

MECANISMO DE ACCIÓN

Impiden la
receptación de NA y
serotonina en la
membrana neuronal

Incrementando así
sus
concentraciones en
el espacio sináptico

Logrando potenciar
sus efectos

FÁRMACOS:
Imipramina

(depresión en trastornos
deansiedad)

Amitriptilina

(sedante en depresión mayor)

Farmacocinética:
Acción Farmacológica

Poseen acción antidepresiva,
algunos también presentan una
acción ansiolítica y una actividad
analgésica

Buena absorción oral, pero sufren un
intenso efecto de primer paso
hepático. Una vida media de
eliminación larga (10-40 horas), lo
cual permite que su administración
diaria de 1 o 2 dosis

EfectoAdversos:
Suelen dar lugar efectos anticolinergicos (visión borrosa, sequedad de boca, estreñimiento, retención
urinaria, y ocasionalmente confusión, deterioro de la memoria, delirio), sedación, aumento de peso,
hipotensión ortostática y otros efectos cardiovasculares

INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE LA SEROTONINA (ISRS)

Desde la aparición de la fluvoxamina (Europa) y de la fluoxetina...