Antivirales

ANTIVIRALES
Introducción.
Los antivirales son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus,  existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los viricidas que son compuestos químicos que destruyen laspartículas virales presentes en el medio ambiente.
Descripción: Muchos de los antivirales disponibles actualmente están diseñados para ayudar el tratamiento del VIH (virus del sida), herpes virus, productores de la varicela el herpes labial el herpes genital, etc. y los virus de la hepatitis B y C, que pueden causar cáncer de hígado. 
Historia
Los primeros antivirales experimentales se desarrollaronen la década de los 60, la mayoría para atacar a los virus herpes (VHH), los cuales se consiguieron con la metodología "ensayo-error".
Sin embargo, después de mediados de la década de los 80, el escenario cambió dramáticamente. Docenas de tratamientos antivirales se desarrollaron y están disponibles hasta ahora.
Los virus, están compuestos de material genético y, a veces, de algunas enzimas,envueltas por una capsula hecha de proteína, y rara vez, cubierta por una capa lipidica. Los virus no se pueden reproducir por sí mismos y se propagan secuestrando células para que hagan el trabajo por ellos.
Para desarrollar los primeros antivirales, los investigadores cultivaron poblaciones de células y las infectaron con los virus objetivos. Entonces se introdujeron sustancias químicas y, las queparecían tener un efecto, se seleccionaron para un estudio mayor.
Características de un antiviral.
Para que un fármaco antiviral sea considerado para el tratamiento de una infección viral debe cumplir ciertos requisitos indispensables. El fármaco debe ser específicamente activo contra el virus, inhibiendo algún paso esencial de su metabolismo y debe poder debilitar a las cepas resistentes quepuedan surgir. Además, debe tener ciertos parámetros que permitan al fármaco ser de alta biodisponibilidad oral, rápida penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las células normales y el organismo en general a corto y largo plazo. El fármaco debe ser transformado a su forma activa solamente en células infectadas, debe ser excretado sin ser metabolizado o sin generar metabolitos tóxicos, y debe tener baja frecuencia de administración.
FARMACOS ANTIVIRALES MÁS UTILIZADOS
ACICLOVIR

El aciclovir comercial y zovirax nombre genérico es un fármaco antiviral que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus herpes humano (VHH), entre las que se incluyen el herpes genital, el herpes bucal, el herpes zóster, la varicela y la mononucleosis infecciosa.FARMACOSINETICA
Vías de administración
El aciclovir se usa principalmente por vía oral mediante formulaciones en comprimidos y suspensión para el uso pediátrico. También se administra por vía tópica, en crema, e intravenoso en pacientes con infecciones graves por herpesvirus.
Absorción.
la absorción del aciclovir por vía oral es muy lenta, variable e incompleta (gran parte es expulsada sin variaciónpor las heces). La absorción cutánea es mínima. 
Distribución
El aciclovir se distribuye ampliamente por el organismo, incluyendo líquido cefalorraquídeo y placenta. 
Farmacodinamia.
Mecanismo de Acción
En su forma absorbible, el aciclovir tiene poca afinidad a las enzimas de células no infectadas. Es convertido selectivamente en una forma monofosfatada por una timidina quinasa que poseenlos virus sensibles al medicamento
El aciclo-GTP inhibe la síntesis de ADN viral a través de un mecanismo competitivo con la polimerasa viral, y al ser incorporada en la cadena de ADN en síntesis, detiene su replicación. Su poca afinidad a las polimerasas celulares, sumado al hecho de que lafosforilación ocurre sólo en células infectadas, hace que tenga una toxicidad baja.
Indicaciones
Herpes...