aportaciones a la genetica, Fases del siglo celular, Bipartición, homólogos y heterologos


Colegio de bachilleres del estado de Yucatán
Plantel kanasin

Biología I

Axel Antonio Alonzo Lara

Producto
Apéndice A
Etapa 1:

Erwin Chargaff
(1905-2002)


Erwin Chargaff analizó la base nitrogenada del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas (contrariamente a lopropuesto por Levene), la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.

Maurice Wilkins (1916-2004)
Y Rosalind Franklin(1920-1958)


Wilkins junto con Rosalind Franklin trabajando sobre la difracción de rayos X, describen la estructura de doble hélice del ADN,  Wilkins mostró unas nuevas imágenes de difracción de rayos Xde alta calidad sobre la molécula de ADN, obtenidas por Franklin y sin su permiso.
El descubrió la hélice del ADN y permitió conocerla mejor y así abriendo un nuevo campo de estudios que se especificaba mas
James D. Watson(1928)
Francis C. Crick (1916-2004)


Trabajó junto al biofísico británico Francis Cricken el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge, desde 1951 y hasta 1953.Tomando como base los trabajos realizados en laboratorio por el propio Crick y el biofísico británico Maurice Wilkins, James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se transmite, de una generación a otra, la información hereditaria del serhumano.

Kary Banks Mullis (1944)



En 1985, mientras seguía trabajando en Cetus, desarrolló la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, (PCR en sus siglas en inglés), una de las técnicas centrales en biología molecular, que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN usando nucleósidos trifosfatados y una polimerasa de ADN. La idea de multiplicar una hebra de ADNmillones de veces le vino en 1983 pero no convenció a sus colegas de la compañía, por lo que tuvo que demostrar por sí mismo la aplicabilidad de la técnica. La versión de la técnica desarrollada inicialmente por Mullis, aunque efectiva, era poco eficiente, hasta que se le ocurrió emplear polimerasas del ADN termoestables, extraídas de microorganismos termofílicos, inicialmente la polimerasallamada Taq, procedente de Thermus aquaticus.
Descubrió como manipular la polimerasa y ayudar a reescribir ADN
Francis Collins (1950)



Dirigió el proyecto Genoma Humano en el que participan 18 países. Ha identificado el gen de la neoplasia endocrina múltiple y ha realizado búsquedas extensas en la población finlandesa de los genes que producen la sensibilidad a la diabetes. Ha promovido nuevasformas de clonación para estudiar los genes de la fibrosis quística, de la neurofibromatosis y de la enfermedad de Huntington.
Identifico el gen de la neoplasia ayudando así a los diabéticos
Ian wilmut (1944)



En noviembre de 2007, Wilmut decidió apostar por el desarrollo de un método para obtener células madre tan versátiles como las embrionarias, sin clonar seres humanos. Declaró aldiario británico Daily Telegraph que tiene previsto abandonar la técnica de clonación que empleó para duplicar los genes del animal mediante transferencia de núcleo, en favor de un sistema alternativo que están desarrollando en la actualidad científicos japoneses y que puede ser más aceptable. En 1996 el Dr. Ian Wilmut y sus colegas crearon la oveja Dolly, el primer mamífero clonado de una célulaadulta. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.
Gracias a él con las células madre fue posible ayudar a las personas con enfermedades y a crear la primera clonación con éxito

Etapa 2:
Fases del siglo celular




INTERFASE-----
Es la mayor parte de la vida de la célula; en la cual intercambia sustancias con el medio, crece, sintetiza materiales...