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Electroforesis: Origen, Uso y Aplicación con gel de agarosa
Origen de la electroforesisElectroforesis
La electroforesis es la separación de partículas cargadas bajo la influencia de un campo eléctrico. Un físico Ruso Alexander Reuss hizo las primeras observaciones del principio de la electroforesis en 1807. En la aplicación del campo eléctrico a una suspensión de arcilla en agua, el observó que las partículas de arcilla se movían hacia el polo positivo. Las observaciones de que laspartículas con carga positiva se movían hacia el polo negativo y las partículas con carga negativa se movían hacia el polo positivo fueron confirmadas por Michael Faraday en Inglaterra y E.H. Bosi-Raymond en Alemania. También se observó que la mayoría de las partículas son ubicadas con cargas son más rápidas en su movimiento y que el número de cargas en exceso en las partículas y el voltaje de lacorriente aplicada también afecta la velocidad de su movimiento. Adicionando un acido, base, sal o un electrolito a la solución se supera la dificulta de aumentar la conductividad eléctrica de la solución.
Electroforesis en gel
La electroforesis en gel es un método que separa (basado en el tamaño, carga eléctrica y otras propiedades físicas) macromoléculas tales como ácidos nucleídos y proteínas.El término electroforesis es usado para describir la migración de una partícula cargada bajo la influencia de un campo eléctrico. Por tanto a lo que se refiere la electroforesis en gel es la técnica en la cual las moléculas son forzadas a través del gel ubicado en un espacio entre dos límites (extremos), motivado por una corriente eléctrica. En cada uno de los extremos del gel hay electrodosactivados que suministran la fuerza de atracción. Por tanto unas propiedades de la molécula especialmente la posesión de grupo ionizables, determina como rápidamente un campo eléctrico puede mover la molécula a través de un medio gelatinoso. 
Una aplicación muy importante para la electroforesis en gel es en la tecnología del ADN.
La electroforesis en gel es una de las más importantes herramientas enbiología molecular y es de valor crítico en muchos aspectos de la manipulación y estudio genético. Un uso es la identificación de moléculas ADN particulares por los patrones de banda que ellos producen en la electroforesis en gel después se der cortado con varias enzimas de restricción. ADN viral, plasmídico y segmentos particulares de ADN cromosomal puede ser identificados por esta técnica. Otrouso es la separación y purificación de fragmentos individuales conteniendo genes interesantes, los cuales pueden ser recuperados del gel con actividad biológica completa.
La electroforesis en gel hace posible determinar la diferencia genética y la relación evolutiva entre especies y plantas y animales. Usando esta tecnología es posible separara e identificar las proteínas que difieren en por lomenos en un solo aminoácido.
Detección de ADN a través de electroforesis en gel
Objetivo: detección del ADN a través de electroforesis en gel
Principio 
La electroforesis se refiere al movimiento de moléculas cargadas bajo un campo eléctrico. Usando geles de agarosa o poliacrilamida se lleva a cabo la electroforesis. Los geles de agarosa son más porosos (100-300nm) que los de acrilamida. Sinembargo, el tamaño del poro depende de la concentración de agarosa. Por tanto, la agarosa es usada para separar macromoléculas de tamaño grande como el ADN y ARN. La concentración del gel de agarosa depende del tamaño del ADN, y las moléculas del plásmido. Entre más grande sea el peso molecular del ADN, ARN o plásmido se requiere menos concentración de gel de agarosa. Las moléculas de ADN y ARN...