Arnm

El ARNm
La formación de una cadena de ARNm, a partir de una secuencia particular de ADN, se denomina TRANSCRIPCIÓN
El ARNm es una cadena larga y delgada, que si puede abandonar el núcleo celular. El ADN, debido a su doble hebra no puede hacerlo.
Antes de que se complete toda la Transcripción, el ARNm comienza a desprenderse del ADN y sale al citoplasma, donde se insertará en un ribosoma, poruno de los extremos.
El otro extremo puede insertarse a otro ribosoma y así sucesivamente
lcada ribosoma pasa a lo largo de toda la molécula de ARNm
lCuando esto ocurre, el ribosoma “lee” el código, es decir, la secuencia de bases nitrogenadas presentes
lA esta “lectura” es a la que se conoce con el nombre de TRADUCCIÓN
lLa Traducción ocurre gracias a otro tipo de molécula de ARN: el ARNde Transferencia
Diferencias entre la transcripción y la replicación
1.-La transcripción es selectiva: sólo se transcriben algunas regiones del DNA (los genes)
2.-Cuando se transcribe un gen, se copia una sola hebra del ADN, la hebra molde, con lo que la secuencia del RNA sintetizado es equivalente (con la sustitución de T por U a la de la hebra que no se transcribe, llamada hebracodificadora. Esto no quiere decir que todas las secuencias codificadoras se encuentren en la misma cadena del DNA: hay genes que se transcriben de una hebra y otros en otras regiones del DNA, que lo hacen de la contraria.
3.-La transcripción es reiterativa: un gen puede transcribirse muchas veces, mientras que la replicación sólo ocurre una vez antes de la división celular.
1.-Transcripción : ADN----ARNHay que resaltar que existen tres tipos de RNA poli en eucariotas ( en procariotas sólo 1).. La I que cataliza la síntesis de ARNr. La II que cataliza la síntesis del precursor del ARNm y la III que cataliza la de RNAt, RNAr y RNAu.
En eucariotas, los genes están fragmentados, de forma que siempre es necesario un proceso de maduración en el que se eliminen las secuencias sin sentido ointrones y se empalmen las secuencias con sentido o exones. Excepcionalmente hay genes, como los de las histonas que no presentan intrones,
Intrón: secuencia de bases que se transcriben pero no se traducen
Exón: secuencia de bases que se transcriben y se traducen.
1.-Iniciación. Para la síntesis de ARNm existen dos señales de inicio, en una región del DNA llamada región promotora: la TATA, a 25pares de bases del inicio de la transcripción hacia el extremo 5' y la CAAT algo más alejada. A partir de aquí empezará a transcribir. Esta región promotora indica dónde debe empezar y qué hebra va a leer.
-La RNA poli II reconoce y se une a la región promotora. Esta es una enzima que contiene una unidad sigma, que una vez comenzada la transcripción se suelta y es el resto el que va recorriendoel gen desde el extremo 5' utilizando como molde la otra hebra. Además hace que se abra la doble hélice.
-Desenrolla la doble hélice, una de cuyas cadenas servirá de molde
-La enzima se desplaza 3'---5' de la cadena de DNA molde y por tanto une nucleótidos que crecerán en dirección 5'---3'.Selecciona nucleótidos complementarios, que son triP , pasan a mP y eso les da E para catalizar la unión,El proceso de síntesis continúa en sentido 5'-3'. Al cabo de 30 nucleótidos se añade una caperuza formada por una metil-guanosintriP al extremo 5'
-La ARNpoli une ribonucleótidos triP al OH 3' de la cadena de ARN con liberación de 2P. Puede comenzar la unión sin cebador
-Prosigue hasta la señal de terminación :TTATTT
-Para cada segmento de DNA sólo se transcribe una de las dos cadenas.¿Quién determina cuál de la dos cadenas?La orientación del promotor
-Se traducen unos 30 nucleótidos por segundo, en eucariotas
-En eucariotas existen unas ARNpoli específicas para cada tipos de ARN :I, II y III
-Una vez terminada la cadena, sufrirá maduración
El promotor : TATA que lo reconoce la RNApoli II de tal forma que comienza 25 nucleótidos abajo y la CAAT algo más abajo...