Asdf
Páginas: 2 (325 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2012
Benignos: Osteocondroma y defecto cortical fibroso.
Cáncer primario más común:
1.- Osteosarcoma
2.- Condrosarcoma
3.- Sarcoma de Ewing
Los tumores metastásicos son la neoplasia maligna óseamás común.
Vienen de próstata, mama, riñón y pulmón. Niños: Wilms, osteosarcoma, Ewing y rabdomiosarc.
OSTEOSARCOMAS:
Rodilla, fémur distal y tibia proximal. Lugares con más actividad decrecimiento óseo.
CONDROSCARCOMAS:
Tronco y huesos largos proximales.
Grado histológico: Factor pronóstico más importante.
TUMORES FORMADORES DE HUESO
-Osteoma
Se proyectan del subperiostio oendostio de la cortical. Sd. Gardner
Crecimiento lento, poca importancia. A menos que compriman cerebro u ojo.
NO se transforman en osteosarcoma.
-Osteoma osteoide y osteblastoma
Benignos.Misma histología, DIFERENTE TAMAÑO, ORIGEN Y SÍNTOMAS.
Osteoma osteoide: <2cm. 20-30 años. Extremidades. Dolorosas, por la noche. ASA good.
Osteoblastoma: Columna vertebral. Dolor sordo sinmejoría c/ASA.
-Osteosarcoma.
Maligno. Las células cancerosas producen matriz ósea.
Tumor óseo maligno primario más común (a excepción del mieloma y linfoma)
75% <20 años. 60% Rodilla, fémurdistal y tibia proximal.
Masas dolorosas de crecimiento progresivo. Pb primer síntoma: fractura patológica.
RX: Triángulo de Codman – periostio y cortical levantados por el tumor.
Al momentodel dx. el 10-20% ya tiene metástasis pulmonar.
TUMORES FORMADORES DE CARTÍLAGO
-Osteocondroma (exostosis)
Proliferación benigna de cartílago unido al esqueleto subyacente por un pedículo óseo.Hombres. Final de adolescencia. Alrededor de rodilla igual que osteosarcoma.
<1% se transforma a osteosarcoma.
-Condroma
Tumores benignos de cartílago hialino.
Encondroma cuando es en lacavidad medular.
-Condrosarcoma
Producción de cartílago neoplásico. Según el lugar de origen: intramedular y yuxtacortial.
2ndo tumor malingo óseo productor de matriz más frecuente.
40 años....
Cáncer primario más común:
1.- Osteosarcoma
2.- Condrosarcoma
3.- Sarcoma de Ewing
Los tumores metastásicos son la neoplasia maligna óseamás común.
Vienen de próstata, mama, riñón y pulmón. Niños: Wilms, osteosarcoma, Ewing y rabdomiosarc.
OSTEOSARCOMAS:
Rodilla, fémur distal y tibia proximal. Lugares con más actividad decrecimiento óseo.
CONDROSCARCOMAS:
Tronco y huesos largos proximales.
Grado histológico: Factor pronóstico más importante.
TUMORES FORMADORES DE HUESO
-Osteoma
Se proyectan del subperiostio oendostio de la cortical. Sd. Gardner
Crecimiento lento, poca importancia. A menos que compriman cerebro u ojo.
NO se transforman en osteosarcoma.
-Osteoma osteoide y osteblastoma
Benignos.Misma histología, DIFERENTE TAMAÑO, ORIGEN Y SÍNTOMAS.
Osteoma osteoide: <2cm. 20-30 años. Extremidades. Dolorosas, por la noche. ASA good.
Osteoblastoma: Columna vertebral. Dolor sordo sinmejoría c/ASA.
-Osteosarcoma.
Maligno. Las células cancerosas producen matriz ósea.
Tumor óseo maligno primario más común (a excepción del mieloma y linfoma)
75% <20 años. 60% Rodilla, fémurdistal y tibia proximal.
Masas dolorosas de crecimiento progresivo. Pb primer síntoma: fractura patológica.
RX: Triángulo de Codman – periostio y cortical levantados por el tumor.
Al momentodel dx. el 10-20% ya tiene metástasis pulmonar.
TUMORES FORMADORES DE CARTÍLAGO
-Osteocondroma (exostosis)
Proliferación benigna de cartílago unido al esqueleto subyacente por un pedículo óseo.Hombres. Final de adolescencia. Alrededor de rodilla igual que osteosarcoma.
<1% se transforma a osteosarcoma.
-Condroma
Tumores benignos de cartílago hialino.
Encondroma cuando es en lacavidad medular.
-Condrosarcoma
Producción de cartílago neoplásico. Según el lugar de origen: intramedular y yuxtacortial.
2ndo tumor malingo óseo productor de matriz más frecuente.
40 años....
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