Aso Inmunologia
Páginas: 5 (1082 palabras)
Publicado: 23 de mayo de 2012
COD 31019
50 tests
COD 31086
150 tests
ANTI-STREPTOLYSIN O
(ASO) - SLIDE
COD 31448
50 tests
CONSERVAR A 2-8ºC
ANTI-ESTREPTOLISINA O
(ASO)
Reactivos para medir la determinación de ASO
Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico
LATEX
FUNDAMENTO DEL MÉTODO
CONTROL DE CALIDAD
La anti-estreptolisina O (ASO) sérica con 200 UI/mL o valores mayores, provoca unaaglutinación de las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O1.
Los Controles Positivo (C +) y Negativo (C -) suministrados con el kit se han de ensayar
conjuntamente con las muestras de los pacientes, con el fin de verificar el correcto
funcionamiento del kit.
El Control Positivo (C +) provoca la aparición de una aglutinación visible de las partículas de
latex.
El ControlNegativo (C -) no provoca la aparición de una aglutinación visible de las partículas de
latex.
CONTENIDO
COD 31019
A. Reactivo
C -. Control Negativo
C +. Control Positivo
Tarjetas visualizadoras
Palillos desechables
COD 31086
COD 31448
1 x 3 mL
1 x 1 mL
1 x 1 mL
3
1 x 50
1 x 8 mL
1 x 1 mL
1 x 1 mL
6
1 x 150
1 x 3 mL
-
CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
COMPOSICIÓN
A.Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como
procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.
Reactivo: Suspensión de partículas de látex blanco sensibilizadas con anti-estreptolisina
O, azida sódica 0,95 g/L.
C -. Control Negativo: Suero conteniendo menos de 200 IU/mL.
C +. ControlPositivo: Suero humano conteniendo más de 200 IU/mL.
Todos los componentes de origen humano utilizados en la preparación del los controles
positivo y negativo eran negativos para el antígeno HBs y para los anticuerpos anti-HCV y antiHIV. Sin embargo, los controles deben tratarse con precaución como potencialmente
infecciosos.
− Detectabilidad: 200 UI/mL de ASO, utilizando un patrón internotrazable al material de
Referencia Biológico 97/662 (National Institute for Biological Standards and Control, United
Kingdom). Este valor puede variar hasta un 20% dependiendo de variaciones no controladas
del procedimiento y de la experiencia del operario en la lectura.
− Efecto de alta concentración (zona): Ausente por lo menos hasta concentraciones de 800
UI/mL.
− Resultados falsos: Losresultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias
significativas al ser comparados con reactivos de referencia. Los detalles del estudio
comparativo están disponibles bajo solicitud.
Palillos Desechables.
− Interferencias: la lipemia (5 g/L), la hemoglobina (5 g/L), los factores reumatoideos (300
UI/mL) y la bilirrubina (15 mg/dL) no interfieren.Otros medicamentos y sustanciaspueden
interferir3.
CONSERVACIÓN
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Conservar a 2-8ºC, excepto las Tajetas Visualizadoras y los Palillos Desechables que pueden
mantenerse a temperatura ambiente.
La anti-estreptolisina O es el conjunto de anticuerpos específicos frente a la estreptolisina O, un
enzima extracelular producido por estreptococos del grupo A de Lancefield β-hemolítico(Streptococcus pyogenes). La anti-estreptolisina puede detectarse desde una semana a un mes
después de la infección del estreptococo. Streptococcus pyogenes causa una amplia variedad
de infecciones en las vías respiratorias altas tales como la faringitis aguda. Otras
manifestaciones de infección por Streptococcus pyogenes incluyen glomerulonefritis, fiebre
reumática, endocarditis bacteriana y fiebreescarlata4-6.
Tarjetas Visulizadoras. (Nota 1).
El Reactivo y Controles son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
− Reactivo: presencia de aglutinación en el frasco.
− Controles: presencia de material particulado.
El diagnóstico clínico no debe...
50 tests
COD 31086
150 tests
ANTI-STREPTOLYSIN O
(ASO) - SLIDE
COD 31448
50 tests
CONSERVAR A 2-8ºC
ANTI-ESTREPTOLISINA O
(ASO)
Reactivos para medir la determinación de ASO
Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico
LATEX
FUNDAMENTO DEL MÉTODO
CONTROL DE CALIDAD
La anti-estreptolisina O (ASO) sérica con 200 UI/mL o valores mayores, provoca unaaglutinación de las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O1.
Los Controles Positivo (C +) y Negativo (C -) suministrados con el kit se han de ensayar
conjuntamente con las muestras de los pacientes, con el fin de verificar el correcto
funcionamiento del kit.
El Control Positivo (C +) provoca la aparición de una aglutinación visible de las partículas de
latex.
El ControlNegativo (C -) no provoca la aparición de una aglutinación visible de las partículas de
latex.
CONTENIDO
COD 31019
A. Reactivo
C -. Control Negativo
C +. Control Positivo
Tarjetas visualizadoras
Palillos desechables
COD 31086
COD 31448
1 x 3 mL
1 x 1 mL
1 x 1 mL
3
1 x 50
1 x 8 mL
1 x 1 mL
1 x 1 mL
6
1 x 150
1 x 3 mL
-
CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
COMPOSICIÓN
A.Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como
procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.
Reactivo: Suspensión de partículas de látex blanco sensibilizadas con anti-estreptolisina
O, azida sódica 0,95 g/L.
C -. Control Negativo: Suero conteniendo menos de 200 IU/mL.
C +. ControlPositivo: Suero humano conteniendo más de 200 IU/mL.
Todos los componentes de origen humano utilizados en la preparación del los controles
positivo y negativo eran negativos para el antígeno HBs y para los anticuerpos anti-HCV y antiHIV. Sin embargo, los controles deben tratarse con precaución como potencialmente
infecciosos.
− Detectabilidad: 200 UI/mL de ASO, utilizando un patrón internotrazable al material de
Referencia Biológico 97/662 (National Institute for Biological Standards and Control, United
Kingdom). Este valor puede variar hasta un 20% dependiendo de variaciones no controladas
del procedimiento y de la experiencia del operario en la lectura.
− Efecto de alta concentración (zona): Ausente por lo menos hasta concentraciones de 800
UI/mL.
− Resultados falsos: Losresultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias
significativas al ser comparados con reactivos de referencia. Los detalles del estudio
comparativo están disponibles bajo solicitud.
Palillos Desechables.
− Interferencias: la lipemia (5 g/L), la hemoglobina (5 g/L), los factores reumatoideos (300
UI/mL) y la bilirrubina (15 mg/dL) no interfieren.Otros medicamentos y sustanciaspueden
interferir3.
CONSERVACIÓN
CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
Conservar a 2-8ºC, excepto las Tajetas Visualizadoras y los Palillos Desechables que pueden
mantenerse a temperatura ambiente.
La anti-estreptolisina O es el conjunto de anticuerpos específicos frente a la estreptolisina O, un
enzima extracelular producido por estreptococos del grupo A de Lancefield β-hemolítico(Streptococcus pyogenes). La anti-estreptolisina puede detectarse desde una semana a un mes
después de la infección del estreptococo. Streptococcus pyogenes causa una amplia variedad
de infecciones en las vías respiratorias altas tales como la faringitis aguda. Otras
manifestaciones de infección por Streptococcus pyogenes incluyen glomerulonefritis, fiebre
reumática, endocarditis bacteriana y fiebreescarlata4-6.
Tarjetas Visulizadoras. (Nota 1).
El Reactivo y Controles son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta,
siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso.
Indicaciones de deterioro:
− Reactivo: presencia de aglutinación en el frasco.
− Controles: presencia de material particulado.
El diagnóstico clínico no debe...
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