aspartato


Algunos neurotransmisores provocan el inicio de la actividad de las neuronas que los “reciben” (neurotransmisores excitatorios), mientras que otros inhiben esa actividad (neurotransmisores inhibitorios).
La glicina tiene una doble función:
1. Es un neurotransmisor inhibidor, actuando sobre unos receptores específicos del tronco cerebral y la médula. 
2. Es un neurotransmisor excitotóxico,que actúa modulando el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) en la corteza cerebral. Este receptor de NMDA interviene activamente en el desarrollo del sistema nervioso, plasticidadcerebral y también en procesos degenerativos. 
Definición: La glicina es el aminoácido más pequeño. Su símbolo en código de una letra es G y en el de tres letras Gly. Es un neurotransmisor.

La glicina es elaminoácido más pequeño. Su cadena lateral es tan sólo un átomo de hidrógeno. La glicina tiene múltiples funciones como neurotransmisor en el sistema nervisoso central. Por una parte la glicina activa receptores que son un canal iónico de cloro con efecto inhibitorio. Por otra parte es coagonista en la activación de los importantes receptores de glutamato del tipo NMDA (N-Metil D-Aspartato) de efectoexcitatorio. Se ha descrito que posee efectos citoprotectores, antiinflamatorios e inmunomoduladores. Su efecto antiinflamatorio depende de la activación de un canal iónico de cloro receptor de glicina. Se está estudiando si la glicina puede ser útil en el tratamiento de la hipertensión que acompaña al síndrome metabólico. Se usa como solución irrigante en procedimientos ginecológicos y urológicos. Enalfa-hélices en el interior de la membrana ha sido descrito un patrón "glycine zipper" (cremallera de glicina ) similar al conocido "leucine zipper" (cremallera de leucina) que establece una interacción entre dos alfa-hélices de tipo "coiled-coil". Su símbolo en código de una letra es G y en el de tres letras Gly. En la imagen los átomos de hidrógeno están en blanco, los de carbono en gris, los denitrógeno en azul y los de oxígeno en rojo. La Glicina es codificada por uno de estos 4 codones: GGU , GGC , GGA , GGG .
Propiedades farmacológicas
Las funciones de la sustancia P son estimular la contracción de los músculos lisos vasculares y extravasculares, provocar un intenso refuerzo de la salivación y otras acciones centrales. Se ha demostrado su presencia en intestino, glándulas salivaresy en la mayor parte de las áreas del SNC, sobre todo en hipotálamo y sustancia negra, y en el asta dorsal de la médula espinal.
Sustancia P como neurotransmisor
Cuando se seccionan las raíces dorsales los niveles de sustancia P en el asta dorsal de la médula espinal descienden considerablemente, se ha establecido que la liberación de la sustancia P está relacionada con el estímulo y esdependiente de calcio en diversos preparados in vitro de médula espinal.
Cuando se aplica a motoneuronas de la médula espinal, la sustancia P tiene una importante acción despolarizadora. Esto ha reforzado la idea de que la sustancia P endógena funciona como un neurotransmisor en las aferencia sensoriales primarias de la médula espinal.
Parece que los ganglios simpáticos también utilizan la sustancia Pcomo neurotransmisor en sinapsis correspondientes a fibras de origen sensorial ya que la sección de las fibras nerviosas preganglionares da lugar a la pérdida de gran contenido de sustancia P ganglionar, que está localizada en los terminales nerviosos. El péptido se libera mediante un mecanismo dependiente de calcio, en un medio con niveles despolarizantes de potasio, cuando el ganglio esperfundido.
Debido al efecto despolarizante que ofrece la sustancia P en las células ganglionares a dosis bajas, se ha sugerido que es la responsable de los potenciales postsinápticos excitadores lentos no colinérgicos (PEPS) que tienen lugar cuando se estimulan las fibras preganglionares. Los potenciales lentos de las raíces ventrales que ocurren en la médula espinal tienen una evolución similar a los...