Aspirina
Páginas: 2 (491 palabras)
Publicado: 7 de mayo de 2013
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON.
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
PRÁCTICAS QUÍMICA ORGÁNICA II
PRACTICA # 4 Reacción desustitución nucleofílica. Acilación de alcoholes.
Formación de ácido acetil salicílico (Aspirina)
Cd. Universitaria,San Nicolás de los Garza a 9 de Mayo del 2013
Todo puede tener otra vida: ¡Recicla!
Reacción de sustitución nucleofílica. Acilación de alcoholes.
Formación de ácido acetil salicílico (Aspirina)Objetivo:
a) Sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico.
b) Purificar el compuesto por recristaliazación.
c) Determinar el grado de pureza por medio del punto de fusión
d) Calcule elporcentaje de rendimiento.
Fundamento:
Los ácidos carboxílicos y sus derivados presentan reacciones de sustitución nucleofílica, (reacción sobre el carbonilo del grupo acilo) para formar otrosderivados de ácidos, en caso de que el agente nucleofílica sea un alcohol, el producto será en éster.
En la obtención de la aspirina se parte del acido salicílico, el cual aporta el grupo hidroxilopresente en posición orto al carboxilo, para reaccionar con un derivado de acido, en este caso es el anhídrido acético, y formar así el grupo éster (acetilo) propio de la aspirina y liberando como suproducto el ácido acético.
La velocidad de reacción y el subproducto formado dependen del derivado de acido empleado. Cuando la obtención de un éster se hace a partir de un ácido y un alcohol a la reacciónse le conoce como esterificación de Fischer.
Procedimiento:
Preguntas:
1-Describa el mecanismo general de la reacción de esterificación de Fischer.
2-Justifica lasobservaciones de la prueba del cloruro férrico en los 4 tubos de ensaye.
3-Menciana los reactivos para obtener (utilizando 2 métodos diferentes):
a) Benzoato de etilo.
b) Acetato de Isopropilo....
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
PRÁCTICAS QUÍMICA ORGÁNICA II
PRACTICA # 4 Reacción desustitución nucleofílica. Acilación de alcoholes.
Formación de ácido acetil salicílico (Aspirina)
Cd. Universitaria,San Nicolás de los Garza a 9 de Mayo del 2013
Todo puede tener otra vida: ¡Recicla!
Reacción de sustitución nucleofílica. Acilación de alcoholes.
Formación de ácido acetil salicílico (Aspirina)Objetivo:
a) Sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico.
b) Purificar el compuesto por recristaliazación.
c) Determinar el grado de pureza por medio del punto de fusión
d) Calcule elporcentaje de rendimiento.
Fundamento:
Los ácidos carboxílicos y sus derivados presentan reacciones de sustitución nucleofílica, (reacción sobre el carbonilo del grupo acilo) para formar otrosderivados de ácidos, en caso de que el agente nucleofílica sea un alcohol, el producto será en éster.
En la obtención de la aspirina se parte del acido salicílico, el cual aporta el grupo hidroxilopresente en posición orto al carboxilo, para reaccionar con un derivado de acido, en este caso es el anhídrido acético, y formar así el grupo éster (acetilo) propio de la aspirina y liberando como suproducto el ácido acético.
La velocidad de reacción y el subproducto formado dependen del derivado de acido empleado. Cuando la obtención de un éster se hace a partir de un ácido y un alcohol a la reacciónse le conoce como esterificación de Fischer.
Procedimiento:
Preguntas:
1-Describa el mecanismo general de la reacción de esterificación de Fischer.
2-Justifica lasobservaciones de la prueba del cloruro férrico en los 4 tubos de ensaye.
3-Menciana los reactivos para obtener (utilizando 2 métodos diferentes):
a) Benzoato de etilo.
b) Acetato de Isopropilo....
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