aspirina

5.-¿Qué importancia tiene la depuración renal y que relación tendrá con la dosificación?
R: Es el mecanismo mediante el cual se eliminan las sustancias del organismo, en este caso por medio de los riñones. La depuración renal es la cantidad de sustancia del plasma que se remueve en un minuto. Este proceso es el resultado de la filtración, reabsorción y secreción.
Y la relación que presenta ladepuración renal respecto a la dosificación de un fármaco, viene directamente relacionado con que haya una buena depuración renal para que se pueda dosificar al paciente de manera adecuada y este no pase por una intoxicación farmacológica.
6.- cuál es tu comentario sobre la eliminación renal de aspirina cuando se administra en forma de trocitos sublinguales.
R: En teoría se debería absorber deuna manera más rápida y mejor, y de esta manera llegar a una eliminación más rápida, pero cabe recordar que no todos los fármacos son eficientemente absorbidos en esta vía de administración. En específico para el caso del ácido acetilsalicílico se han realizado numerosos experimentos en los cuales esta vía de administración no presentaba diferencias significativas respecto a la vía oral.
7.-Esquematiza como sería un efecto uricosurico de la aspirina.



8.-¿Cuáles son las consecuencias en la concentración plasmática de este fármaco cuando se une la aspirina con las proteínas del túbulo proximal.
R: las concentraciones aumentan, ya que el ácido acetilsalicílico presenta una unión a proteínas muy elevada, por lo cual alcanza niveles máximos en plasma en unos 10-18 minutos.
9.- comoinfluye la aspirina sobre la reabsorción tubular de fármacos.
10.-¿Cómo favoreces la eliminación renal de un fármaco acido?
R: Los pH tubular juega un papel muy importante, tal como se había mencionado anteriormente, en la excreción de ácidos y bases débiles. Las formas no ionizadas de los ácidos o bases débiles tienden a difundir fácilmente desde la orina tubular a través de las célulastubulares; por lo tanto, una acidificación del pH urinario aumentará la reabsorción de los ácidos débiles cuyo pKa esté en la zona neutra debido a la supresión de la ionización, y favorecerá la excreción de las bases débiles. De esta manera, se crea un gradiente de difusión muy grande entre la orina y el plasma para la forma ionizada del ácido débil, por lo que se retarda su eliminación. Para las basestiene lugar la relación opuesta. Un ejemplo ilustrativo es el efecto del pH de la orina sobre la excreción de Metilanfetamina:
El pH de la orina varía entre personas y, en una misma persona, varía a lo largo del día. El pH puede oscilar entre 4.5 y 8.0, aunque la media es normalmente 6.0.
Se ha podido comprobar que la dieta influye en el pH urinario: Un dieta baja en proteínas da lugar a laproducción de una orina más alcalina, y, en consecuencia a la disminución de excreción de fármacos básicos.
Existen muchos medicamentos que por sí mismos pueden producir acidosis o alcalosis urinaria. Por ejemplo, los pacientes a los que se administra grandes dosis de agentes antireumáticos ácidos o de ácido ascórbico suelen tener una orina excesivamente ácida. De forma similar, en los pacientes quesufren de gota es característico un pH urinario bajo, debido a la inhibición de la producción de amoníaco en los túbulos renales. En ocasiones se utiliza esta propiedad para influir sobre la excreción de otros fármacos coadministrados. Así, la medicación con agentes uricosúricos suele ir acompañada de alcalinizadores de la orina para prevenir la deposición de cristales de ácido úrico.
11.-menciona y explica cuatro factores que modifiquen la eliminación de fármacos.
R: Edad: En niños La función renal no está plenamente desarrollada. Las vías metabólicas oxidativas de los fármacos aumenta rápidamente. En recién nacidos Solo metaboliza los fármacos en fases tempranas. Las enzimas metabolizadoras son deficientes.

En ancianos, La expresión de las isoformas del citocromo P-450 se altera...