AUTOEVALUACIÓN - Capítulo 27. Procariotas y virus

1.Distinga entre los siguientes términos: arquebacterias/eubacterias, gram-positiva/gram-negativa; flagelo eucariótico/flagelo bacteriano/fimbrias; patógeno/toxina; virus/viroide/prión.

Ambos son estructuralmente procariotas, pero a nivel molecular son evolutivamente muy diferentes uno de otro. En las eubacterias la formil-metionina es el aminoácido iniciador de la traducción. Estas bacterias,además, poseen una sola RNA polimerasa (con 4 subunidades). Las arqueobacterias, en cambio, inician la traducción con el aminoácido metionina, como los eucariotas, y poseen por lo menos dos RNA polimerasas de 8 o 10 polipéptidos, en su mayoría. El dihidrouracilo, una base modificada del RNA, que se encuentra presente en eubacterias y eucariotas, no se registra en las arqueobacterias (excepto enun pequeño grupo). Debido a algunas de las diferencias que mencionamos, la sensibilidad a ciertos antibióticos tampoco es igual entre las bacterias de estos dominios. La mayoría de los procariotas que encontramos en nuestra vida cotidiana son filogenéticamente eubacteria. Las arqueobacterias, en cambio, se caracterizan por prosperar en condiciones de crecimiento inusuales. Muchos de los medioshabitados hoy por las arqueobacterias se asemejan a los que debían predominar en la Tierra hace millones de años.

Características
Eubacteria Células procarióticas. Membranas lipídicas compuestas principalmente por diésteres de diacil-glicerol. El RNA ribosomal de la subunidad pequeña de los ribosomas (16S-rRNA) es del tipo eubacteriano, es decir, posee un bucle entre las posiciones 500-545.Arqueobacteria Células procarióticas. Membranas lipídicas compuestas principalmente por diéteres de glicerol isoprenoides o tetraéteres de diglicerol. El RNA ribosomal de la subunidad pequeña de los ribosomas (16S-rRNA) es del tipo arqueobacteriano, es decir, tiene una estructura única entre las posiciones 180-197 ó 405-498.
Las paredes celulares de las eubacterias se presentan en dosconfiguraciones diferentes, que se distinguen fácilmente por su capacidad para combinarse firmemente con ciertos colorantes. El microbiólogo danés Hans Christian Gram descubrió que al tratar un preparado microscópico sucesivamente con un colorante violeta, un fijador, un lavado con alcohol y un colorante de contraste rosa o rojo, algunas bacterias aparecían violetas y otras rosadas. Las células que retienen elprimer colorante y se tiñen de violeta se llaman gram-positivas (G+). Aquellas de aspecto rosado, que se tiñen por el segundo colorante –pues el violeta fue lavado por el alcohol– se conocen como gram-negativas (G-). La pared de las gram-positivas está formada por una capa homogénea y espesa de peptidoglicano y polisacáridos. En las gram-negativas, la pared consiste en una capa delgada depeptidoglicano y una capa exterior, la membrana externa, similar en estructura a la membrana celular y con lipoproteínas y lipopolisacáridos. La técnica de coloración de Gram está relacionada, en general, con el espesor de la pared, el tamaño de los poros y las propiedades de permeabilidad de la envoltura celular. La coloración de Gram refleja, entonces, una diferencia fundamental en la arquitectura de lapared celular de las eubacterias. La estructura de la pared celular está en relación con los patrones de susceptibilidad a antibióticos y a otras sustancias

Casi todos los cilios y los flagelos eucarióticos tienen la misma estructura interna. Hay 9 pares de microtúbulos fusionados que forman un anillo que rodea a otros dos microtúbulos solitarios situados en el centro. Los microtúbulos estáncompuestos de unidades de proteínas globulares idénticas, organizadas en forma de una hélice hueca. El movimiento de los cilios y los flagelos proviene del interior de estas mismas estructuras. Los microtúbulos están asociados a numerosas proteínas. La más importante de estas proteínas es la dineína ciliar, proteína motora que constituye “brazos” unidos a los pares de microtúbulos. Otras...