Automed

GUÍA PARA REALIZAR LA ACTIVIDAD

Consulte en un Diccionario de Especialidades Farmacéuticas (vademécum) y/o en una Farmacología los siguientes medicamentos de uso frecuente:
Ranitidina Amoxicilina
Diclofenaco Ibuprofeno
Decadron Garamicina
Buscapina Novalgina
Si considera que por su conocimiento o experiencia hay otros medicamentos que sería importante tener en cuenta, agréguelos.Una vez encontrados, céntrese particularmente en los efectos secundarios, contraindicaciones e interacciones con otros medicamentos y realice un cuadro comparativo que le permita analizar y deducir que recomendaciones daría a un usuario, cuando adquiere estos medicamentos o los va a utilizar sin fórmula médica.
Posteriormente y con base en ese análisis, elabore un documento bien estructurado(problema, objetivos, justificación, recomendaciones, conclusiones) donde usted haga énfasis en las desventajas de la automedicación y envíelo a su tutor (mínimo 3 y máximo 5 páginas).

MEDICAMENTO | EFECTOS SECUNDARIOS | CONTRAINDICACIONES | INTERACCIONES |
RANITIDINA | Cefalea, estreñimiento, diarrea, emesis, palpitaciones, bradicardias, visión borrosa, somnolencia, rash cutáneo. | Alergia ala ranitidina o algún excipiente de la formulación. | Antiácidos no absorbibles,Sucralfato: Pueden disminuir la absorción de la Ranitidina.Itraconazol, ketoconazol: El ascenso del pH gástrico por efecto de la Ranitidina impide la absorción de estos fármacos. |
DICLOFENACO | Nauseas, emesis, diarrea, úlcera péptica, hemorragias digestivas, cefalea, vértigo, mareos, acúfenos, depresión,somnolencia, insomnio, reacciones de hipersensibilidad (fotosensibilidad, fiebre, broncoespasmo, exantemas, erupción maculopapular, rash, prurito, urticaria, angioedema), hepatotoxicidad. Alteraciones hematológicas (anemia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis, eosinofilia, inhibición de la agregación plaquetaria), nefrotoxicidad. | Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, o a lossalicilatos, o a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, reacciones alérgicas al ácido acetil salicílico, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, antecedentes de enfermedad acidopéptica, disfunción hepática severa, primero y tercer trimestre del embarazo, insuficiencia renal grave, insuficienciahepática severa a moderada. | Incrementa el riesgo de sangrado cuando se utiliza concomitantemente con antiagregantes, anticoagulantes, trombolíticos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Incrementa las concentraciones plasmáticas del litio, metotrexate y de los glucósidos cardiotónicos. Incrementa el riesgo de nefrotoxicidad si se administra junto con inhibidores de la ECA,ciclosporina, tacrolimus o diuréticos. Mayor riesgo de hiperpotasemia al administrar conjuntamente con los inhibidores de la ECA y/o con diuréticos ahorradores de potasio. Reduce los efectos antihipertensivos de algunos fármacos como los inhibidores de la ECA, betabloqueadores, vasodilatadores y diuréticos. Riesgo de hemorragias digestivas y úlceras asociadas a los AINE. Incrementa el riesgo dehepatotoxicidad durante el uso concomitante con zidovudina. |
DECADRON | Trastornos hidroelectrolíticos: Retención de sodio; retención de líquidos; insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles; pérdida de potasio; alcalosis hipopotasémica; hipertensión arterial. Musculosqueléticos: Debilidad muscular; miopatía por corticosteroides; reducción de la masa muscular; osteoporosis; fracturasvertebrales por compresión; necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación o hemorragia. Cutáneos: Deficiencia de la cicatrización de heridas; piel delgada y frágil; petequias y equimosis; eritema; aumento de la sudoración; puede suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas. Neurológicos: Convulsiones; aumento de la presión...